拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。

　　这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日，研究团队汇总了218例、中位年龄为38.0岁、接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合肿瘤患者信息，其中有206例可评估疗效。共涉及21种不同的肿瘤类型，最常见的是软组织肉瘤(46%)、甲状腺癌(13%)、唾液腺癌(11%)、肺癌(9%)和结直肠癌(5%)。受试者中有45%既往接受过2线或2线以上全身治疗，27%既往没有接受过全身治疗。

　　结果发现：有75%的患者达到客观缓解(肿瘤体积缩小达到预先规定值并能维持最低时限要求)，包括45例(22%)完全缓解、109例(53%)部分缓解;33例(16%)疾病稳定、13例(6%)疾病进展。19例患者在基线时有脑转移、15例可评估疗效;脑转移患者的客观缓解率为73%。中位缓解持续时间(第一次评估为完全缓解或部分缓解开始到第一次评估为疾病进展或任何原因死亡的时间)长达49.3个月。中位无进展生存期(开始到肿瘤发生进展或死亡之间的时间)为35.4个月。36个月时，总生存率高达77%。中位生存数据尚未达到，仍在积累统计中。

　　在对接受过重度预处理(中位数为3次)的TRK融合肿瘤成人患者中获得的最新数据(截止至2020年7月20日)显示，拉罗替尼Vitrakvi具有高度的抗肿瘤活性，能引起快速和持久的反应，延长了生存期，并具有良好的长期安全性特征。在15例可评估的肺癌患者中，根据研究者的评估，确认的ORR为73%(95%CI 45-92)，在有基线CNS转移的可评估患者(n=8)中，ORR为63%(95% CI 25-91)。

　　在所有可评估的患者中(n=15)，DoR和PFS的12个月的比率分别为81%和65%。在中位随访时间为16.2个月时，中位OS是40.7个月(95% CI 17.2–NE)。有16例患者报告了TRAEs，其中两例患者出现了3级事件。没有患者因TRAEs而停用拉罗替尼Vitrakvi。这些数据是研究者评估的，来自两项临床试验(NCT02576431﹑NCT02122913)的入组患者。

　　在另一个汇总两项临床试验(NCT02637687，NCT02576431)的报告中(截止2020年07月20日)，在33例患有NTRK基因融合的原发性中枢神经系统肿瘤的儿童和成人患者中对拉罗替尼Vitrakvi进行了评估。在这些患者中，ORR为30%(95% CI 16-49)，82%的可测量病灶患者经历了肿瘤缩小。24周的疾病控制率为73% (95% CI 54–87)。中位PFS为18.3个月(95% CI 6.7-NE)，中位OS未达到(95% CI 16.9-NE)，中位随访时间为16.5个月，12个月OS率为85%(95% CI 71-99)。三例患者出现了3级或4级TRAEs。没有患者因TRAEs而停用拉罗替尼Vitrakvi。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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