美国FDA批准拉罗替尼（LOXO101）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合突变的成人及儿童实体肿瘤。该药品是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼（LOXO101）纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治疗。那拉罗替尼治疗肺癌效果好吗？使用时要注意什么？
在ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼（LOXO101）的治疗。治疗结果显示：有效率为73%，1年无进展生存率为65%，中位总生存期更是达到了40.7个月。相比原本不足6个月的预期生存期，拉罗替尼（LOXO101）使这些患者的生存期提高了6倍多。通过以上试验结果可知，拉罗替尼治疗效果显着，可延长患者的生存期，提高有效率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多患者带来新的治疗方案。
拉罗替尼注意事项
患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗时应注意药物相互作用，在使用该药品治疗前应告知医生正在服用的药物，包括处方药、非处方药、维生素、草药补充剂等，某些药品可能会对拉罗替尼的效果产生影响。
拉罗替尼（LOXO101）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受拉罗替尼（LOXO101）治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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