Palbociclib帕博西尼已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物，Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新）是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。
三期临床试验显示：帕博西尼联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；二线使用的时候，帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
PALOMA-1试验
PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，证实了帕博西尼Palbociclib联合来曲唑治疗ER+、HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS。接受帕博西尼Palbociclib联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者与来曲唑单药治疗中位PFS为20.2月：10.2月。研究者评价的有可测量病灶患者中，接受帕博西尼Palbociclib联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组（55.4%：39.4%）。
PALOMA-3试验
日本爱知县癌症中心医院的HirojiIwata等报告的一项研究（PALOMA-3）显示，帕博西尼Palbociclib联合氟维司群或会延长亚洲激素受体阳性、HER2阴性的转移性女性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。
亚洲女性比其他女性罹患乳腺癌的年龄早10岁，亚洲女性和非亚洲女性乳腺癌的治疗效果不同。研究者评估了帕博西尼Palbociclib联合氟维司群对比氟维司群联合安慰剂在105例亚洲患者和416例非亚洲患者中的有效性和安全性。
在亚洲女性患者中，帕博西尼Palbociclib组的中位PFS未达到，而安慰剂组的中位PFS为5.8个月。帕博西尼Palbociclib联合氟维司群组，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。
也就是说，帕博西尼Palbociclib更适合亚洲乳腺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕博西林/帕博西尼(PALBOCICLIB)加内分泌联合治疗乳腺癌的试验结果怎样？
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