康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是已经获得批准治疗肝细胞癌的二线药物?

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是已经获得批准治疗肝细胞癌的二线药物?

时间:2022-03-15 14:03 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼(Stivarga)作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研究(CONCUR)也证明了其有效性,生命周期的延长比西方人群更有利,最近,欧盟委员会批准了瑞戈非尼用于治疗成人肝癌患者的上市许可,在第二代肝癌的治疗中,瑞戈非尼是目前第一种同时也是唯一一种能显著改善生存期的药物。这一批准也标志着瑞戈非尼在5个月内第三次进入主要区域,并在美国和日本两国分别获得肝细胞癌二线治疗许可。瑞戈非尼也是近十年来欧洲首个批准的肝癌二线治疗药物。

瑞戈非尼

  欧洲批准的依据是RESORCE国际多中心对照临床研究(注册号NCT01774344),该研究评估了瑞戈非尼对Nexavar治疗出现疾病进展的肝癌患者的临床疗效。实验结果表明:与BSC(vs.7.8个月)相比,瑞戈非尼和最佳支持疗法(BSC)在总体生存期上可有明显改善的临床意义(10.6个月vs.7.8个月)(HR0.63;95%CI0.50-0.79;p<0.0001),在整个治疗周期中,患者死亡率降低了37%。在RESORCE研究中观察到的副作用与瑞戈非尼所知的是一致的,其中最常见的与药物相关的副作用是手和脚的皮肤反应,腹泻,疲劳和高血压。

  在瑞戈非尼未获批准前,欧洲地区尚无对肝癌患者和治疗医生进行有效二线系统治疗的选择。经过这次瑞戈非尼的批准,肝癌患者将会有更多可持续的疾病改善,在使用了Nexavar之后,直接使用瑞戈非尼就可以继续获得有效的治疗。

  肝癌的治疗比其他癌症更难对付。肝癌每年在欧洲地区的死亡率大约为48000,是全球第二大癌症致死疾病。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  瑞戈非尼  https://rgfn.kangbixing.com/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问