肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。晚期非小细胞肺癌只能通过放疗、化疗和新一代的靶向药物治疗，其中靶向药物极大的提高了肺癌晚期的生存率，但是不是每个人都适合靶向药物的，须要做基因检测，比如ALK基因检测，只有做出来是阳性的患者才适合使用靶向药物，ALK基因检测阳性的人适合的靶向药物就是赛可瑞（克唑替尼）。

　　基于基因检测结果为阳性，赛可瑞(克唑替尼)是CFDA唯一批准的药物。ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。 靶向治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间，平均达4.25年。

　　克唑替尼是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的第一个且唯一针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。在全球批准的适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。

　　服用方法：

　　每次一片（250mg），每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，克唑替尼的推荐剂量为每次一片（250 mg），每日一次。克唑替尼与食物同服或不同服均可。

　　服用后不良反应：

　　克唑替尼的副作用主要有：恶心，呕吐，食欲不振；呼吸困难，咳嗽，发烧；或者是心律不齐等，患者出现以上症状时，要及时联系主治医生，以便采取相应的措施，决定是否减小克唑替尼的剂量或者停止服用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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