康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 卢卡帕利/芦卡帕利(RUBRACA)维持治疗铂敏感复发性卵巢癌研究结果如何?

卢卡帕利/芦卡帕利(RUBRACA)维持治疗铂敏感复发性卵巢癌研究结果如何?

时间:2022-03-18 15:32 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究,患者按2∶1 随机分配接受卢卡帕利(600 mg,bid)或安慰剂治疗,该研究的初步结果既往已经报道,显示卢卡帕利显著改善铂敏感复发卵巢癌的无进展生存(PFS)(Coleman ,et al. Lancet. 2017;390:1949-61)。第50届美国妇科肿瘤学会(SGO)大会上,研究者对ARIEL3研究3个不同年龄组患者进行事后分析,评估年龄对卢卡帕利疗效和安全性的影响。亚组分析基于患者的基线年龄分为3组:<65岁,65~74岁或≥75岁。在意向性治疗人群中(ITT人群,即所有随机患者),对每个亚组患者进行PFS和安全性分析。

卢卡帕利

  疗效和安全性分析的截止日期分别为2017年4月15日和2017年8月15日。年龄<65岁的患者,携带胚系或体细胞BRCA突变率[卢卡帕利组,n=96(40.5%);安慰剂组,n=49(41.9%)]高于年龄65~74岁[卢卡帕利组,n=29(25.7%);安慰剂组,n=15(23.4%)]或年龄>75岁组[卢卡帕利组,n=5(20.0%);安慰剂组,n=2(25.0%)]。在年龄<65岁的ITT人群中,研究者评估的中位PFS,卢卡帕利组(n=237)和安慰剂组(n=117)分别为11.1个月和5.4个月(HR = 0.33);在年龄65~74岁的ITT人群中,研究者评估的中位PFS,卢卡帕利组(n=113)和安慰剂组(n=64)分别为8.3个月和5.3个月(HR = 0.43);在年龄≥75岁的ITT人群中,研究者评估的中位PFS,卢卡帕利组(n=25)和安慰剂组(n=8)分别为9.2个月和5.5个月(HR = 0.47)。卢卡帕利组最常见的非血液学毒性包括恶心、无力和呕吐;最常见的血液学毒性包括贫血和血小板减低。

  无论患者的年龄分组,卢卡帕利维持治疗对比安慰剂均能改善患者的中位PFS,降低进展风险。此外,3个年龄亚组中卢卡帕利的安全性一致。尽管未观察到明显的趋势,在不同年龄人群中,卢卡帕利和安慰剂组的剂量调整和治疗终止率有一定差异。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  卢卡帕利  https://www.kangbixing.com/drug/lukapani/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小梦)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问