近年来，在免疫治疗的浪潮之下，肝癌的系统治疗逐渐开始了靶免强强联合的探索之路，国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者中应用的安全性。在此背景下，进行了本次多中心研究。该研究回顾性收集了瑞戈非尼联合信迪利单抗（联合组）或瑞戈非尼单药（单药组）二线治疗的晚期HCC患者，最终联合组入组患者58例，单药组入组患者55例。两组患者除了在基线方面无显着差异，在Child-Pugh B期患者比例、一线治疗时长、瑞戈非尼用药剂量以及二线治疗时长等方面也无显着差异，最大程度上保证了研究结果的临床参考价值。

　　在联合组中位随访12.8个月、单药组中位随访8.3个月后，本次研究的结果也正式出炉，联合组实现“全胜”。首先，在疗效评估方面，无论是采用mRECIST标准还是采用RECIST标准，与单药组相比，联合组的ORR（mRECIST:36.2% VS 16.4%，p=0.017；RECIST 1.1：24.1% VS 9.1%，p=0.033）和DCR(mRECIST:74.1% VS 56.4%，p=0.047；RECIST:74.1% VS 54.5%，p=0.029)均更优。其次，在生存获益方面，联合组表现也显着更佳[中位PFS 5.6 VS 4.0个月（P=0.045）、中位OS 13.4 VS 9.9个月（P=0.023）]。最后，在安全性方面，两组均未发生治疗相关的死亡事件。两组间整体不良反应发生率无显着差异。

　　除此之外，在独立影响因素的分析中，我们也收获了一些关键数据。对于OS而言，瑞戈非尼单药、Child-Pugh B期、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）＞3.6是独立预后不良因素。对于PFS而言，独立预后不良因素则包括瑞戈非尼单药、甲胎蛋白（AFP）水平、NLR＞3.6.进一步的亚组分析显示，在NLR≤3.6的患者群体中，瑞戈非尼联合PD-1单抗方案显示出生存获益优势，但这一优势并未出现在NLR＞3.6的群体中。由此我们也得出，对于索拉非尼或仑伐替尼一线治疗进展后患者，瑞戈非尼联合PD-1单抗方案是安全的，与瑞戈非尼单药相比，在肝癌二线治疗中具有更优的OS获益，尤其是在NLR≤3.6的群体中，优势更大。

　　本次研究发表在国际期刊，得到了国际同行的认可，也让世界听到了中国声音、看到了中国经验。本次研究作为肝癌二线治疗的“探路者”，为临床工作带来了非常多的启发。首先，以靶向治疗为基础的肝癌系统治疗耐药问题仍然是临床医生高度关注的问题，在发生机制方面，Cross Talk的探索由来已久，在包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多个瘤种均存在Cross Talk现象。信号通路将各个信号串联成线在肿瘤的发生发展中发挥各自独立作用，同时，不同通路间某些信号的Cross Talk使信号传导成为一个网络。因此，虽然通路中某个靶点被抑制，肿瘤细胞可以通过Cross Talk机制使其下游信号重新被激活，从而产生耐药。研究表明，在诸多相关靶点中，EGFR高表达及其下游信号通路激活是引起肝癌系统治疗耐药的主要原因之一。瑞戈非尼可阻断EGFR通路以及和EGFR发生Cross Talk的多条通路，因此，瑞戈非尼在肝癌二线治疗中的优异表现可能也和其深度阻断Cross Talk密切相关。

　　其次，瑞戈非尼在免疫联合增效方面也得到了其独特的“4A”机制支持，即抗血管生成、抗免疫抑制、抗肿瘤细胞增殖和抗肿瘤转移。其中，通过抑制VEGFR-1/2/3、TIE-2、PDGFR以及FGFR-1/2作用靶点可抗血管生成；抑制CSF-1R靶点可起到抗免疫抑制作用；通过阻断多种蛋白激酶、抑制在细胞增殖中起重要作用的KIT、RAF等作用靶点可抗肿瘤细胞增殖；以及通过抑制内皮细胞增殖和迁移中发挥重要作用的VEGFR-1/2/3靶点、阻断在肿瘤转移中发挥作用的PDGFR靶点，起到抗肿瘤转移的作用。

　　再其次，我们在亚组分析中也获得了极具指导价值的内容。尤其是目前肝癌免疫治疗仍缺乏高效的预后预测因子，但在本次研究中发现，NLR≤3.6的群体更能从联合治疗中获益。另外，一线应用仑伐替尼的患者更能从联合治疗中获益，可能与瑞戈非尼靶点更丰富，通过Cross Talk机制扭转仑伐替尼耐药有关。我想，这两点将为临床工作者带来一些实践参考。

　　最后，我们知道Child-Pugh A期患者的生存预后显着优于Child-Pugh B期患者，瑞戈非尼相关的研究通常只纳入Child-Pugh A期的患者，而本研究纳入了36.2%（联合组）和36.4%（单药组）的Child-Pugh B期的患者。另外，本次入组的患者中，ECOG评分1分的患者比例较高（联合组：39.7%；单药组：50.9%）。这一入组情况在以下2个方面为我们带来了启发：一方面，这一患者结构比例更符合中国国情，能反应临床实际情况，使得研究结果更具指导意义；另一方面，在这样的入组基线下，瑞戈非尼联合组仍取得了出色的结果，实际上更彰显了瑞戈非尼联合免疫方案的不俗实力，尤其是两药联用并未增加不良反应发生的风险，安全可靠。

　　当然，未来仍需要随机对照研究进一步验证该方案的安全性和疗效，从而推进瑞戈非尼联合PD-1方案成为晚期肝癌二线治疗的标准治疗方案，进一步延长该群体的总生存期，造福患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)可用于治疗对索拉非尼耐药的肝癌患者？

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