肺癌作为严重危害人类健康与生命恶性肿瘤之一，其死亡率均居恶性肿瘤死亡率之首。随着世界医疗水平的发展及对肺癌病理结构解析不断完善，靶向治疗因为对比传统手术放化疗有着不易复发，副作用小，耐受性强的特点而被作为一种理想的治疗选择方案。当前，针对肺癌的靶向药比较多，而今天这篇文章小编就重点讲讲肺癌靶向药一代吉非替尼。 易瑞沙又叫吉非替尼片，是第一款针对肺癌的靶向药，主要优势人群为： EGFR19号21号常见外显子突变的肺腺癌患者，女性不吸烟肺癌患者。吉非替尼因为起效快，疗效好，PFS明显长于化疗组但是副作用又比化疗小，在全球多个多个被作为EGFR阳性突变的一线治疗用药指南，也被非小细胞肺癌患者称为是“上帝送给亚洲人的礼物。”

　　吉非替尼效果：

　　1、临床上探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。选择66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌（NSGLC）患者，所有患者均符合六项入组标准，给予单用吉非替尼150 mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应，观察吉非替尼的临床疗效和不良反应。

　　结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为（4.2±1.4）个月（0.9～8.1个月）;客观有效率为30.5％;疾病控制率为57.6％。性别、吸烟史、Ps评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时N（204±21）d;中位生存期（365±23）d,1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6％。最常见的不良反应为皮疹，发生率为16.7％。可得结论：吉非替尼对晚期非小细胞肺癌疗效确切，且不良反应轻，耐受性好。

　　大部分是晚期肺癌，结果发现，以往肺癌患者平均存活九个月到一年，而服用印度吉非替尼的患者，存活率可以提升近三成，其中经过第二线治疗无效的晚期肺癌患者，存活率更可增加为四成五。

　　2、吉非替尼对于缩小肿瘤也有显着效果，研究显示，有三成三患者肿瘤体积明显缩小，不到原来的二分之一。肺癌患者若能及早用药，存活时间可延长到将近两年。目前已进行吉非替尼用于肺癌第二线治疗的临床实验。

　　共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼（吉非替尼片）250 mg,受试者的人口学和疾病特征情况如下：年龄均数为56.5岁，范围在31.0-84.0岁。入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人（16.4％），转移性M1有133人（83.6％）。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗的受试者分别为50名（31.4％）和34名（21.4％）。对于159名受试者（意向性治疗人群集）进行了有效性分析。

　　疗效总结：客观缓解率为27.0％，95％可信区间为20.3-34.7％，中位PFS为97天，95％可信区间为67-120天，中位生存期为11.1月。

　　吉非替尼的用法用量：

　　吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。2005年2月25日，全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药吉非替尼(吉非替尼)正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)在非小细胞肺癌中的作用

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