默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂莱特莫韦注射液（注册商标：普瑞明）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，这也是继2022年1月默沙东宣布莱特莫韦片获批后，该化合物在华获批的又一新剂型。
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。抢先治疗虽为控制巨细胞病毒的有效方法，但很多异基因HSCT受者仍会出现难治性巨细胞病毒感染问题。莱特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
继不久前莱特莫韦片被加速引入中国后，莱特莫韦注射液的获批将为临床应对造血干细胞移植过程中的巨细胞病毒感染问题提供更丰富的预防性治疗选择，特别是对部分口服药不耐受的患者，注射剂型能够帮助该类患者提高药物吸收效率，继而提升临床预防的效果。半年时间内，莱特莫韦两类剂型接连获批，体现了中国政府致力于高效转化医学创新成果、服务患者的坚定决心。未来，默沙东也将继续在抗感染药物研发管线持续发力，将更丰富、前沿的疾病解决方案快速引入中国，满足中国患者多样化的医疗需求。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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