康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > BRAF肺癌双靶向药物曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)和达拉非尼的治疗效果如何?

BRAF肺癌双靶向药物曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)和达拉非尼的治疗效果如何?

时间:2022-05-21 15:11 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       最新的II期研究数据证实,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC,疗效优异,安全性好。目前,欧盟和美国均已批准达拉非尼+曲美替尼用于BRAF突变型晚期NSCLC治疗。

  研究分为3个队列,队列A评估达拉非尼单药的抗肿瘤效应;队列B入组既往接受过治疗的患者,给予达拉非尼+曲美替尼联合方案;队列C入组初治患者,给予达拉非尼+曲美替尼联合方案治疗。

曲美替尼

  队列A评估了达拉非尼单药治疗84例BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者(其中78例为经治患者),单药治疗单ORR为33%(95%CI:23%-45%),DCR为58%(95%CI:46%-67%),DOR为9.6个月(95%CI:5.4-15.2)。单独分析6例接受达拉非尼单药一线治疗的患者,疗效更为突出,4例患者获得PR,PFS分别为4.5个月、8.6个月、11.0个月和16.6个月。

  队列B入组了57例经治BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者,给予达拉非尼+曲美替尼联合方案治疗,ORR为63.2%(95%CI:49.3%-75.6%),DCR为78.9%(95%CI:66.1-88.6),中位PFS为9.7个月(95%CI:6.9-19.6),缓解持续时间为9.0个月(95%CI:6.9-18.3),截至最后随访分析,6个月PFS率达65% (37/57; 95% CI:51–76)。

  进一步评估联合方案用于初治晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者的疗效和安全性(队列C),经过中位15.9个月随访后,结果显示联合方案的ORR为64%(95%CI:46%-79%),DCR为75%(95%CI:58%-88%),中位PFS为10.9个月(95%CI:7.0-16.6),中位OS为24.6个月(95%CI:12.3-未达到),远远优于传统化疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  曲美替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/qmtn/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小雪)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问