临床前实验中，恩西地平和阿扎胞苷（ENA+AZA）协同增强细胞分化，小分子Bcl2抑制剂维奈托克（VEN）对IDH2突变的急性髓系白血病（IDH2mutAML）十分有效。

　　2018年9月20日至2020年10月7日期间，一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mutAML患者（7例年龄≥60岁且不适合强化化疗的初诊（ND）AML；19例年龄>18岁由既往血液肿瘤引起的经治/未治继发性AML和/或复发/难治性（R/R）AML）。

　　所有患者均接受每日阿扎胞苷（IV或SQ75mg/m2x7天）和恩西地平100mg连续口服给药。主要终点为前四个治疗周期内的复合CR率（CRc,定义为完全缓解（CR）+完全缓解伴不完全血液学恢复（CRi）），次要终点包括总体生存期（OS）、无事件生存期（EFS）、反应持续时间（DoR）和毒性。

　　7例NDIDH2mutAML患者中，CRc（CR/CRi）率为100%（n=7），CR率为72%（n=5）。所有7例患者（100%）均达到流式细胞术MRD阴性（MRDnegFCM）。4例患者同时接受了维奈托克（ENA+AZA+VEN）治疗，1例具有FLT3-ITD患者同时接受了吉瑞替尼治疗，1例患者（14%）在MRDnegFCM缓解期间接受了HSCT.在应答者中，整个队列和接受ENA+AZA+VEN三联治疗的4例患者均未达到中位缓解持续时间，接受恩西地平和阿扎胞苷+吉瑞替尼三联治疗的1例患者中位缓解持续时间为7.5个月。在中位随访13.1个月时，中位OS和EFS尚未达到，1年OS和EFS率分别为83%和56%。

　　在19例R/RIDH2mutAML患者中，18例可评估缓解，其中CRc率为61%（n=11），CR率为28%（n=5）。在应答者中，MRDnegFCM率为22%（n=2/9）。1例接受恩西地平和阿扎胞苷+米哚妥林三联治疗的患者为HSCT后复发FLT3-ITD阳性AML,治疗无响应。接受ENA+AZA+VEN三联治疗的R/RAML患者共7例，CRc率为86%（n=6/7），CR率为71%（n=5/7），中位随访时间为11.2个月时，未达到中位OS,6个月OS为70%。在R/RIDH2mutAML患者中，首次复发时接受治疗的患者的CRc率（75%，n=6/8）和OS（未达到）明显优于2次及以上复发治疗患者的CRc率（50%，n=5/10）和OS（5.2个月）。

　　尽管样本量较小，但接受ENA+AZA+VEN治疗的R/RAML患者表现出优于恩西地平和阿扎胞苷治疗患者的OS的趋势（中位OS未达到vs6.0个月，1年OS67%vs20%。

　　整个队列中最常见的共突变涉及SRSF2（38%）、DNMT3A（31%）和RUNX1（23%），其次是NPM1、ASXL1、TET2（各20%）。KRAS/NRAS（24%）和TP53（8%）突变仅见于R/R组。NDAML患者的突变数量少于R/R组，应答者和非应答者之间无差异。导致恩西地平治疗耐药的分子亚组（KRAS/NRAS（86%）、SRSF2（57%）、ASXL1（57%）、DNMT3A、RUNX1和BCOR（各14%））在无应答者中富集。无KRAS/NRAS和TP53突变患者的CRc率为64%。相反，KRAS/NRAS和/或TP53突变患者的CRc率仅为40%。

　　总之，对于IDH2mutNDAML老年患者以及R/RAML患者，恩西地平和阿扎胞苷是一种耐受性良好且有效的治疗方法。在恩西地平和阿扎胞苷基础上加用VEN似乎可改善R/RIDH2mutAML的结局。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)是专门治疗IDH2突变急性髓性白血病的药物？

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