拉罗替尼是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国 FDA批准的广谱抗癌靶向药。该基因会与体内不良基因融合，生成异常蛋白，促进肿瘤发展生殖扩散。该药物成分进入体内，可有效抑制该基因融合精准打击，抗击癌症。NTRK基因融合多见于人体上百种实体肿瘤，例如甲状腺癌，乳腺癌，直肠癌，肺癌，胰腺癌，唾液腺癌及婴儿纤维肉瘤类癌，基因融合率高达90%以上。拉罗替尼却能正好与这种基因对抗，抗击它的活性成分。
拉罗替尼会产生耐药性吗？
作为新研制的天花板类抗癌药，抗癌能力绝对是所向披靡。但经过临床研究发现拉罗替尼的耐药机制与EGFR情况基本相通。它会与靶点基因融合效应产生新的异常突变。所以患者接受拉罗替尼治疗后，很有可能在一年左右生成耐药性。这个药物虽然突出，但并非人人都能合适，只有存在融合基因局部晚期及转移性恶性肿瘤才有机会获得资格，非常难得。
拉罗替尼的疗效怎么样？
经过大量筛选，科学家找到了完全符合条件的55名患者，主要针对缓解率缓解时间进行测量评估。患者每天口服100毫克拉罗替尼，而儿童患者根据体重情况进行酌情给予，最大剂量一天100毫克，一天服用两次。综合评估所有的治愈率，发现70%以上的患者而且时间远超6个月，时间有效，持续一年，但也有些明显的不良反应，例如转氨酶升高，肾功能受损，消化道不适，头晕头痛，恶心呕吐乏力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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