康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 司美替尼(Koselugo/Selumetinib)提高治疗分化型甲状腺癌整体效果副作用小

    司美替尼(Koselugo/Selumetinib)提高治疗分化型甲状腺癌整体效果

       司美替尼 (科赛优,SELUMETINIB)作为一种新型的口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂,在治疗分化性甲状腺癌方面展现出了独特的疗效。它通过抑制过度活跃的MEK酶,有效地减缓了癌细胞的生长速度,为患者提供了新的治疗选择。   分化型甲状腺癌是一种常见 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)在肺癌尤其是非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)在肺癌尤其是非小细胞肺癌的治疗中发

      肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一,分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)两种。其中80%以上都是NSCLC,包括鳞癌、腺癌等多种类型。随着肿瘤治疗的飞速发展,近年来小分子靶向药物的出现,为NSCLC的治疗提 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)可显著延长EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期

    吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)可显著延长EGFR突变阳性的晚期非小细

      肺癌作为全球最常见的癌症之一,其发病率和死亡率一直居高不下。每年全球有120万新增肺癌病例,每年因肺癌而死亡者高达105万人。在中国,每年新增肺癌病例70多万人,每年因肺癌而死亡的人数达60万人。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,占肺癌 ...

  • 司美替尼(Koselugo/Selumetinib)纠正异常细胞信号肿瘤慢慢恢复正常

    司美替尼(Koselugo/Selumetinib)纠正异常细胞信号肿瘤慢慢恢复正

      司 司美替尼 (KOSELUGO/SELUMETINIB)作为一种创新的MEK抑制剂药物,在治疗神经纤维瘤中展现出了显著的有效性。   神经纤维瘤,作为一种由神经纤维细胞异常增殖引起的遗传性疾病,不仅严重影响患者的生活质量,还因其多变的临床表现和复杂的病理机制 ...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)对于HER2阳性乳腺癌患者有良好耐受性和安全性

    来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)对于HER2阳性乳腺癌患者有良好耐受

      奈拉替尼,也被称为 来那替尼 ,是一种西药抗肿瘤药,主要用于辅助治疗成人HER2过度表达的早期乳腺癌。其推荐剂量为每日240mg,口服,进餐时服用,连用1年。然而,该药物可能引起一些不良反应,如腹泻、恶心、呕吐等,特别是在用药初期,因此可能需要使 ...

  • 司美替尼(Koselugo/Selumetinib) 阻断ERK信号通路提高治疗效率

    司美替尼(Koselugo/Selumetinib) 阻断ERK信号通路提高治疗效率

      “泡泡宝贝”的生活充满了不易察觉的隐痛。NF1是一种遗传性疾病,它让这些孩子们的皮肤上出现特殊的咖啡牛奶斑,甚至在神经组织上形成肿瘤。这些肿瘤可能会压迫到周围的组织和器官,给孩子们带来疼痛和不适。    司美替尼 ,一种可诱导肿瘤缩小的口服 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)抑制FLT3基因编码靶向治疗急性髓细胞性白血病

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)抑制FLT3基因编码靶向治疗急性髓细胞

      纳入急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种不常见但极具侵袭性的血液和骨髓恶性肿瘤。大约30%的AML患者体内存在FLT3基因的变异,这种变异与AML的发病机制、进展以及较差的预后紧密相关。几十年来,AML的药物治疗方面一直由通用的化学疗法 ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)对于儿童横纹肌样瘤患者可显著提高了总生存期和无事件生存期

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)对于儿童横纹肌样瘤患者可显著

       他泽司他 (EPZ-6438)是一种具有抗肿瘤活性的高选择性EZH2抑制剂。它已被研究用于治疗成人肿瘤疾病,如晚期上皮样肉瘤或滤泡性淋巴瘤,目前正在用于治疗其他INI1阴性肿瘤。   恶性横纹肌样瘤(malignant rhabdoid tumor,MRT)是一种罕见的高度侵袭性恶 ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)在滤泡性淋巴瘤的治疗中展现出了显著的有效性

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)在滤泡性淋巴瘤的治疗中展现出

      Tazemetostat( 他泽司他 )是全球首个、唯一获批上市的EZH2甲基转移酶抑制剂,已获于美国获加速批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡性淋巴瘤的患者。    他泽司他 通过选择性抑制EZH2酶的活性,能够阻断瘤细胞的增殖和侵袭能力,从而抑制肿瘤的生 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)抑制突变型IDH1酶控制胶质瘤的发展

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)抑制突变型IDH1酶控制胶质瘤的发展

       艾伏尼布 (Ivosidenib),是一款针对IDH1突变的大招,目前在胶质瘤治疗方面备受瞩目。这款药物的主要目标是突变型IDH1酶,通过抑制这种酶,降低致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的产量。艾伏尼布是首个获指南推荐应用于胶质瘤的IDH1抑制剂。    该推 ...

  • 图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA/TUCATINIB)可使患有活动性脑转移的患者脑部病灶进展得到延迟

    图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA/TUCATINIB)可使患有活动性脑转移的患

       图卡替尼 是一种高选择性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于靶向治疗HER2阳性乳腺癌。它通过抑制HER2激酶的活性,阻断了HER2信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。   与其他TKI相比,图卡替尼对HER2激酶亚型的选择性更高,减少了对其他激酶 ...

  • 图卡替尼(TUKYSA/TUCATINIB)联合其他药物治疗HER2阳性乳腺癌患者是第三线管理治疗的选择之一

    图卡替尼(TUKYSA/TUCATINIB)联合其他药物治疗HER2阳性乳腺癌患者

       图卡替尼 是一种对HER2激酶结构域高度选择性的口服可逆TKI,并且对表皮生长因子受体的抑制作用最小。在其临床前表征和早期临床阶段设置中,图卡替尼已显示出有效的脑部穿透能力。其与其他抗HER2化合物联合使用的强大生物学原理支持这一点,因为图卡替尼 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)针对IDH1突变的靶向治疗药物疗效显著

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)针对IDH1突变的靶向治疗药物疗效显著

      胆管癌是一种起源于肝内和肝外胆道上皮的恶性肿瘤,其治疗一直是医学界面临的挑战。近年来,随着基因组学研究的深入,科学家们发现IDH1基因突变在胆管癌的发生和发展中扮演着重要角色。IDH1基因突变导致异柠檬酸脱氢酶(IDH1)酶活性异常,进而引发肿瘤 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)全新的治疗AML理念在临床试验中取得了显著的疗效

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)全新的治疗AML理念在临床试验中取得

       恩西地平 (IDHIFA)由Agios和Celgene联合开发,并于2017年8月1日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市。该药物的主要作用机制是通过抑制IDH2基因突变产生的异常蛋白质,从而干扰AML细胞的生长和分裂。IDH2是线粒体中三羧酸循环的关键酶,其突变会 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)可延长肝癌患者的生存期以及改善生活质量

    乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)可延长肝癌患者的生存期以及改善

      仑伐替尼(lenvatinib)又名 乐伐替尼 ,是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,于2015年2月13日首次在美国上市,商品名为Lenvima,临床用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌、非小细胞肺癌以及其他实体瘤。2018年9月获准在 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)专门针对IDH1或IDH2基因突变的AML患者治疗效果瞩目

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)专门针对IDH1或IDH2基因突变的AML患

      急性髓系白血病(AML)是一种常见且严重的急性白血病,其发病始于骨髓并迅速进入血液。与正常血细胞发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚会干扰正常血细胞的生成,导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。 AML,作为血液系统中最常见的恶性肿瘤之 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)对携带IDH2基因突变的AML患者有很好的疗效

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)对携带IDH2基因突变的AML患者有很好

       恩西地平 (Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓性白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。    ...

  • 司替戊醇(Diacomit/Stiripentol)作为化疗增敏剂联合其他药物可使本产生耐药性的肿瘤细胞变得敏感

    司替戊醇(Diacomit/Stiripentol)作为化疗增敏剂联合其他药物可使

       司替戊醇 有效地控制了Dravet综合征相关的癫痫发作,帮助患者减少抽搐的频率和严重程度。它作用于中枢神经系统,通过增加大脑抑制性神经递质GABA的水平来减轻神经冲动。司替戊醇通常与其他抗癫痫药物联合使用,以增强治疗效果。   中山大学附属第七医 ...

  • 贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)精准治疗肿瘤延缓肿瘤进展改善患者生活质量

    贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)精准治疗肿瘤延缓肿瘤进展改善患者

       贝组替凡 (Belzutifan,Welireg)的说明书、临床试验、用法用量是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)林岛综合征相关的癌症的药物。VHL林岛综合征是一种罕见的遗传疾病,会导致体内多个部位形成肿瘤和囊肿,包 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)为BRAF突变的黑色素瘤患者带来了新的治疗选择

    康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)为BRAF突变的黑色素瘤患者带来了新

       康奈非尼 (Braftovi,通用名:encorafenib)是一种靶向抗癌药物,由Array BioPharma开发,目前由辉瑞公司(Pfizer)负责生产和销售。    康奈非尼 (Encorafenib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问