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  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者实现更高的生存率

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)为晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者实

      2017年5月,美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗经FDA批准的检测方法检测为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者,后于2018年4月批准色瑞替尼一线用于间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者。2020年5月,色瑞替尼被中国国家药品监督管理局正式批准用 ...

  • 色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)能够为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者带来显著的生存改善

    色瑞替尼/赛瑞替尼(CERITINIB)能够为晚期ALK重排非小细胞肺癌患

      非小细胞肺癌(NSCLC)是起源于肺组织的一类恶性肿瘤,占据肺癌的约85%,是最常见的肺癌类型。非小细胞肺癌患者可能出现胸痛、咳嗽、痰中带血、呼吸困难等症状,预后受病理分型、分期及治疗方法等多种因素影响,早期发现和治疗对于提高非小细胞肺癌患者 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)干预乳酸酸化过程从而降低了癌细胞生长和分裂

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)干预乳酸酸化过程从而降低了癌细胞生

       艾伏尼布 是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂,主要用于治疗急性髓系白血病和胆管癌。艾伏尼布片是一种靶向抗癌药,主要用于治疗携带IDH1突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病。其主要成分是艾伏尼布,这是一种口服的小 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)为非小细胞肺癌患者展现出其在疗效和安全性方面的双重优势

    艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)为非小细胞肺癌患者展现出其在疗效

       阿来替尼 (艾乐替尼,安圣莎,Alectinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKI),主要用于治疗ALK阳性(即间变性淋巴瘤激酶基因发生重排)的非小细胞肺癌(NSCLC)。阿来替尼(艾乐替尼,安圣莎,Alectinib)是第二代ALK抑 ...

  • 阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)在治疗非小细胞肺癌患者显示出高达45%的响应率

    阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)在治疗非小细胞肺癌患者显示出

       阿达格拉西布 作为KRAS G12C靶向药,在癌症治疗领域具有重要地位。KRAS突变在多种癌症中较为常见,长期以来被认为难以靶向治疗。然而,随着医学研究的不断进步,阿达格拉西布的出现为携带KRAS G12C突变的患者带来了新的希望。   在肺癌等癌症治疗中, ...

  • 阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)针对KRAS基因突变进行控制缓解癌细胞增殖扩散

    阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)针对KRAS基因突变进行控制缓解

       阿达格拉西布 (Adagrasib)是一种新型的靶向抗癌药物,主要用于治疗具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。它通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。阿达格拉西布的出现,为许多患者带来了新的治疗选择和希望。   KRAS ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者里展现出显著的疗效

    艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者里

      ALK-TKI的发展为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来长生存的希望。 阿来替尼 是第二代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),凭借着出色的临床研究数据,已经成为晚期ALK阳性NSCLC一线的优选治疗方案。    阿来替尼 的疗效与安全性已在 ...

  • 阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)对于老年AML患者的治疗展现出了良好的疗效

    阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)对于老年AML患者的治疗展现出了良

      临床实践表明, 阿扎胞苷 主要适用于中高危的MDS患者,以及MDS中的慢性粒-单细胞性白血病患者。它的出现,为这些患者提供了一个除地西他滨、阿糖胞苷、化疗及异基因移植之外的新的治疗选择。更重要的是,阿扎胞苷不仅能有效延长患者进展为急性白血病的时 ...

  • 阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)治疗前了解其适应症的用法用量和注意事项

    阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)治疗前了解其适应症的用法用量和注

       阿扎胞苷 (Azacitidin)是胞嘧啶核苷类似物,可通过引起DNA去甲基化,恢复被过度甲基化的抑癌基因正常功能,并对骨髓中异常造血细胞产生直接的细胞毒作用从而达到抗肿瘤效果,属于去甲基化抗肿瘤药。其适用于骨髓增生异常综合征(MDS),伴有20%-30%骨髓 ...

  • 关于使用维莫非尼/维罗非尼(VEMURAFENIB)的适应症及其注意事项介绍

    关于使用维莫非尼/维罗非尼(VEMURAFENIB)的适应症及其注意事项介

       维莫非尼 (Zelboraf)又称维罗非尼、vemurafenib,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的小分子靶向药物。2011年,美国首次批准。目前已在美国、欧盟、瑞士等全球90多个国家以及中国上市,并已纳入我国医保。   维莫非尼是一种干扰体内癌细胞生长和扩散的 ...

  • 阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)通过去甲基化加对异常造血细胞胞毒作用抑制肿瘤

    阿扎胞苷(AZACITIDINE/ONUREG)通过去甲基化加对异常造血细胞胞毒

       阿扎胞苷 是一种临床上常用的去甲基化药物,通过降低DNA甲基化的程度,调节抑癌基因的表达,促进肿瘤细胞的分化和凋亡,杀伤异常的造血细胞,从而在临床治疗中发挥作用。    阿扎胞苷 对于乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等有一定疗效。阿扎胞苷主要适用于以 ...

  • 莫妥珠单抗(LUNSUMIO)治疗HER2阳性乳腺癌时后生存期和无病生存期显著提高

    莫妥珠单抗(LUNSUMIO)治疗HER2阳性乳腺癌时后生存期和无病生存期

       莫妥珠单抗 是一种抗体药物,结合了免疫细胞毒素和单克隆抗体的特点,旨在精准地攻击癌症细胞,同时减少对正常细胞的损害。这种药物通过与HER2受体结合,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。其独特的机制使得莫妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺 ...

  • 吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)在白血病和淋巴瘤患者中的客观缓解率达到63%

    吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)在白血病和淋巴瘤患者中的客

      慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的治疗格局在过去十年中发生了范式转变,对大多数患者转向基于靶向抑制剂的治疗方法。两种最成功的靶向抑制剂类别包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和B细胞淋巴瘤2抑制剂(BCL2i)。   非共价(可逆 ...

  • 莫妥珠单抗(LUNSUMIO)在多种类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤都有很好的疗效

    莫妥珠单抗(LUNSUMIO)在多种类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤都有很好

      目前非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗标准是CD20单抗联合化疗,但对于进行性或复发性NHL患者来说仍需要更安全有效的治疗方案。T细胞重定向疗法是B细胞恶性肿瘤的有效治疗方法,靶向CD19的CAR-T细胞疗法及双抗对于复发或难治性(R/R)NHL患者颇有成效。莫妥珠 ...

  • 莫妥珠单抗(LUNSUMIO)给B细胞淋巴瘤患者提供新的治疗可能

    莫妥珠单抗(LUNSUMIO)给B细胞淋巴瘤患者提供新的治疗可能

      B细胞淋巴瘤是一组起源于淋巴组织的恶性肿瘤,不同亚型具有不同的治疗方法和预后,其中大B细胞淋巴瘤(LBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)均是较为常见的B细胞淋巴瘤亚型。单克隆抗体通过靶向多种肿瘤特异性抗原来表达其对淋巴瘤的活性, ...

  • 吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)在治疗慢性淋巴细胞白血病方面展现出了显著疗效和安全性优势

    吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JAYPIRCA)在治疗慢性淋巴细胞白血病方

       吡托布鲁替尼 (Pirtobrutinib)有着复杂的化学名称,而其作用机制却极具针对性。它属于非共价(可逆)Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。在医学范畴内,BTK是关键分子靶标,常见于众多B细胞白血病之中。吡托布鲁替尼能够紧密结合BTK,有力抑制BTK激酶活 ...

  • 阿西米尼/阿西米尼布(SCEMBLIX)在治疗慢性骨髓性白血病的过程中可维持较好的安全性和耐受性

    阿西米尼/阿西米尼布(SCEMBLIX)在治疗慢性骨髓性白血病的过程中

      慢性骨髓性白血病(CML)的治疗领域近年来发展迅速,但尚存在许多未满足的需求。虽然酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经改变了CML的治疗方式,但许多新诊断的患者仍未达到分子反应目标,并且许多患者由于不耐受而中断或更换治疗。    阿西米尼 (asciminib) ...

  • 达可替尼/达克替尼(DACOMITINIB)与其他药物相比在临床应用中显示出强大疗效和良好安全性

    达可替尼/达克替尼(DACOMITINIB)与其他药物相比在临床应用中显示

       达可替尼 (Dacomitinib,PF-00299804)是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达可替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族 ...

  • 福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)精准地作用于胆管癌肿瘤细胞减少身体损伤

    福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)精准地作用于胆管癌肿瘤细胞减少

      胆管癌(CCA)是一种恶性肿瘤,起源于肝内胆管内皮细胞的腺癌,恶性程度很高。由于它易通过淋巴和血液转移到其他部位,所以治疗难度很大,通常预后较差。根据其位置,可大致分为肝内(iCCA)和肝外(eCCA)胆管癌。特别是iCCA,常常伴随IDH1/2、EPHA2、B ...

  • 福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)针对多种癌症类型临床开发中最先进的共价抑制剂!

    福巴替尼(LYTGOBI/FUTIBATINIB)针对多种癌症类型临床开发中最先

      成纤维细胞生长因子(FGF)及其受体(FGFR)在调节多种生物过程中起着不可或缺的作用,FGFR通路失调与肿瘤发生有关。大约7%的癌症都存在FGFR异常,其类型和患病率差异很大。因此,FGFR已成为重要的治疗靶点。大多数正在开发的FGFR抑制剂都是ATP竞争性可逆抑 ...

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