本文介绍了索非布韦（索华迪）治疗我国GT-1，2，3或6型HCV感染患者的III期临床数据。研究表明，超过90%的患者都获得持续病毒学应答。该研究为一项Ⅲ期、多中心、开放标签、随机临床研究，对于基因1和6型患者分别予以索非布韦和利巴韦林治疗24周，或索非布韦加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林12周治疗，观察对比两种治疗方案的疗效与安全性；此外在基因2，3型患者中分别予以了索非布韦加利巴韦林12周和24周治疗。该试验共入组感染了HCV基因型1，2，3，6型的患者389名，其中包括15%肝硬化患者，基线RNA载量为6.4 log10 IU/mL，在年龄、BMI等方面无限制、禁止的联合用药少，患者入组条件较为宽泛，更接近实际临床患者的状态。

　　安全性方面无论是索非布韦加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗方案，还是索非布韦和利巴韦林治疗方案均没有出现由研究者认定的因试验药物导致的死亡，因不良事件停止治疗的患者不足1%。最常报告的药品不良反应与利巴韦林和聚乙二醇干扰素α治疗期间的预期安全性特征一致，预期药品不良反应的频率或严重程度未增加。这些结果表明索非布韦的安全性良好[2]。

　　研究显示，基于索非布韦的治疗方案对于我国各基因型HCV感染患者的SVR12均很高。对于GT1和GT6型患者，SOF+RBV治疗24周，SVR12分别达到95%和100%。对于GT2型患者，SOF+RBV治疗12周，SVR即可达到92%；对于难治的GT3型患者，可选用SOF+RBV方案治疗24周，SVR可高达95%。

　　我国既往有大量的干扰素治疗患者，但CCgenos横断面研究的4年随访研究结果显示，我国采用干扰素方案治疗的HCV感染患者中，GT1b型HCV患者的SVR24只有62.4%，而肝硬化患者的SVR24仅为42.9%。索非布韦方案不仅对HCV感染初治患者具有很好的疗效，而且对于难治性患者，如干扰素经治患者也有很好的疗效，GT1，2，6型患者SVR12分别是94%，95%及100%。对于难治性GT3型干扰素经治患者的疗效也达到87%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索非布韦/索华迪(SOFOSBUVIR)的安全性及注意事项

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