Mira等研究了与HCV和HIV联合感染患者并进行补偿性肝硬化的研究，发现SVR对PEG-IFN加利巴韦林显着降低了与肝脏相关的失代偿发生率和总体死亡率。 SVR患者肝功能衰竭的概率为1年0％，3年4％，非SVR患者15％，32％。SVR患者的总死亡率概率为1％，3年为4％，非SVR患者为12％和20％。总之，用PEG-IFNα-2a和利巴韦林治疗可以通过基因型个体化。HCV基因型1患者需要治疗48周，标准剂量的利巴韦林; HCV基因型2或3的患者似乎用低剂量的利巴韦林治疗24周。
现在可以通过全基因组关联研究来确定位于白细胞介素（IL）-28B基因区域中的单一新核苷酸多态性（SNP）来预测对HCV基因型1的治疗的响应（即，实现SVR）。与CT或TT基因型相比，IL-28B的CC基因型患者具有更有利的反应（70％对25-30％）。因此，IL-28B基因型的检测是患者治疗中的有用工具。
不利影响
IFN和利巴韦林联合治疗的不良反应是常见的。约75％的患者经历一种或多种不良反应。
IFN的不良反应包括：
1.血液并发症（即中性粒细胞减少症，血小板减少症）
2.神经精神并发症（即记忆和集中障碍，视力障碍，头痛，抑郁，烦躁）
3.流感样症状
4.代谢并发症（甲状腺机能亢进，甲状腺功能低下，低发热）
5.胃肠并发症（即恶心，呕吐，体重减轻）
6.皮肤病并发症（即脱发）
7.肺并发症（即间质性纤维化）
利巴韦林的不良反应包括：
1.血液并发症（ 即溶血性贫血）
2.生殖并发症（即出生缺陷）
3.代谢并发症（即痛风）
由于利巴韦林的生殖并发症的风险，建议患者及其配偶在治疗期间和治疗完成后6个月内不会怀孕。2012年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了口服血小板生成激素的埃曲波帕（Promacta），用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以启动和维持基于IFN的治疗。的批准是基于从相位3结果ë ltrombopag到I Ñ itiate和维护干扰素阿 ntiviral治疗到乙 丙型肝炎相关enefit受试者大号 艾弗Diseas È （ENABLE）1次2的试验，其显示艾曲波帕时间显著减少到与安慰剂相比，第一次IFN剂量减少。
因此，与安慰剂相比，在eltrombopag组中观察到病毒学应答的显着改善。这些随机，双盲，安慰剂对照，多中心研究共纳入1521例血小板计数小于75,000 / mcL的患者。ENABLE 1使用PEG-IFNα-2a加利巴韦林进行抗病毒治疗，ENABLE 2使用PEG-IFNα-2b加利巴韦林。
在患有抑郁症或在治疗期间发展为抑郁症的患者中，任何抗抑郁药都优于无。由于现有证据表明所有抗抑郁药都会起作用，Schaefer等报道，治疗必须根据不良反应特征，药物与药物的相互作用以及一般考虑因素（如发病速度，疗效）进行个体化。
疲劳在慢性丙型肝炎患者中很常见，但与生物化学参数差异较小。持续的反应伴随着疲劳的显着改善。
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