靶向药物海外医疗  弗隆（来曲唑片），适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。（该商品为处方药，具有批准文号：注册证号H20140149，符合国家食品药品监督管理局对药品的注册要求。）
由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，它可将肾上腺产生的雄激素，主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。因此可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。

商品名称：弗隆 来曲唑片
国内价格：1350元/盒
商品编码：KZJ78649
品牌名称：弗隆
通用名称：来曲唑片
主要成分：来曲唑
药品规格：2.5mg*30片
生产厂家：诺华（Novartis）Novartis Pharma Schweiz AG.Switzerland
化学名称：4，4'[（1H-1，2，4-三唑-1-基）-亚甲基]-双-苄腈
适应症/功能主治：用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用法用量：口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 
有 效 期：60个月.
副 作 用：本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。