库欣综合征，又称皮质醇增多症，是一种由于体内皮质醇分泌过多而引发的复杂内分泌疾病。过多的皮质醇会对身体多个系统造成不良影响，导致患者出现满月脸、水牛背、向心性肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等一系列症状，严重影响患者的生活质量和身体健康。在治疗库欣综合征的众多药物中，Isturisa凭借其独特的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

　　Isturisa的主要成分是osilodrostat，它是一种强效且选择性的11β-羟化酶抑制剂。11β-羟化酶在人体肾上腺皮质激素的合成过程中起着关键作用，负责催化皮质醇合成的最后一步反应。通过抑制11β-羟化酶的活性，Isturisa能够减少皮质醇的生成，从而降低体内过高的皮质醇水平，缓解库欣综合征患者因皮质醇过多而产生的各种症状。简单来说，它就像是在皮质醇合成的“生产线”上设置了一个“关卡”，阻止过多皮质醇的产生。

　　Isturisa主要适用于成人库欣综合征患者，尤其是那些无法进行手术治疗，或者手术治疗后效果不佳、疾病复发的患者。此外，对于一些不适合放疗的患者，Isturisa也可作为一种有效的治疗手段。库欣综合征的病因多样，包括垂体肿瘤、肾上腺肿瘤或其他部位肿瘤分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）等，Isturisa对不同病因导致的皮质醇增多均有一定的治疗效果，只要患者体内皮质醇水平异常升高且符合上述适用情况，都有可能从Isturisa治疗中获益。

　　Isturisa通常为口服给药。初始推荐剂量为每天两次，每次2mg，随餐服用。医生会根据患者的个体情况，如皮质醇水平的变化、不良反应的发生情况等，在治疗过程中对剂量进行调整。剂量调整的幅度一般为每次增加或减少2mg，最大剂量可达每天两次，每次30mg。在整个治疗过程中，患者需要严格按照医生的指导按时、按量服药，不得擅自增减剂量或停药，以确保药物的疗效和安全性。

　　Isturisa的优势明显。它为那些无法通过手术治愈的库欣综合征患者提供了有效的药物治疗方案，与传统治疗方法相比，能够更直接地针对皮质醇合成过多这一关键环节进行干预，精准降低皮质醇水平，缓解患者症状，提高患者的生活质量，延长患者的生存时间，为库欣综合征患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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