帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)在我国获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。

　　在一项临床试验中，招募了ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，随机分配接受帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)联合来曲唑或单独来曲唑治疗，结果显示联合组中中位无进展生存期为20个月，而单独治疗组仅为10个月。

　　在一项临床试验中，招募了既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，随机分配接受帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群，结果显示帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)联合组中位无进展生存期为9.2个月，安慰剂联合组仅为3.8个月。

　　帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)服药之前应告诉医生哪些？

　　1、服药之前告诉医生正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补品，因为这可能会产生相互作用；

　　2、是否有发烧、发冷、肝脏肾脏问题或其他任何感染迹象或症状；

　　3、是否怀孕或有计划怀孕。计划怀孕的女性应在治疗期间及最后一次服用至少3周内使用节育措施。

　　警告和注意事项

　　1.中性粒细胞减少：在临床试验中帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减少。因此在治疗开始前，和每个疗程的开始，以及在前两个疗程的第14天，检测全血细胞计数。

　　2.感染：帕博西尼/哌柏西利(Palbociclib)联合芳香酶抑制剂报告的感染发生率较高，因此应检测患者感染的症状和体征，随时予以处理。

　　3.肺栓塞：可能会有几率较低的肺栓塞，随时监测并予以处理。

　　不良反应

　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

　　若出现恶心、呕吐等情况，调整食物至易消化、少食多餐、少食甜品和易胀气的食物，按医嘱服药。

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