COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 这项试验的目的是评估276名患者使用 吉 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。 我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...
不良反应 达克替尼 组和吉非替尼组的腹泻发生率分别为87.2%和55.8%；食欲减退的发生率分别为30.8%和24.6%；甲沟炎发生率分别为61.7%和20.1%；皮炎痤疮发生率分别为48.9%和28.6%；口腔炎的发生率分别为43.6%和17.9%。但是，谷丙转氨酶升高的发生率在 ...
GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞格非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤， 瑞格非尼 将是本试验评估的第一款药物。 截止至2019年年底，GBM AGILE将在美国开放超过40家学术医学中心和以社区为基础的研究机构 ...
乳腺癌的的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。泰立沙片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸泰立沙片，也可以叫做泰立沙 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药 来那替尼 联合卡培他滨(Capecitabine)，用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。III期研究结果显示，与Tykerb(Lapatinib,拉帕替尼)+卡培他滨组合方案相比，Ne ...
2020年08月，在日本提交了 乐伐替尼 一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，乐伐替尼在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病，是一种预后很差的疾病。对 ...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT ...
拉罗替尼 的适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者可能缺乏标准治疗方案，或在接受其他治疗后病情持续进 ...
拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。服用时需注意不良反应。 拉帕替尼的特色：HER2阳性乳腺癌的绝经后 ...
雷利度胺 治疗多发性骨髓瘤(MM)——全球第二大血液肿瘤，治疗药物少，来那垄断全球。 雷利度胺联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准，单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是雷利度胺造福人类的最大 ...
来曲唑 （Letrozole）是一种芳香化酶抑制剂，是治疗绝经后乳腺癌的辅助治疗药物之一，近年来被广泛用于女性不孕症的诱导排卵治疗，尤其是对多囊卵巢综合征（PCOS）、卵巢功能低下等具有独特的作用。来曲唑通过抑制外周雌激素的产生，减少中枢对雌激素的负反 ...
雷德帕斯 (米哚妥林)是诺华公司于2017年上市的一种用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗的靶向新药。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组胺的 ...
瑞戈非尼 是拜耳医药最新研制出的靶向药物，用于结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗，目前在国内还没有上市，已经获得美国、欧盟、日本批准，用于转移性结直肠癌的治疗。瑞格菲尼有望为那些经标准治疗后复发的患者提供一种重要的治疗方案。那么，瑞戈非尼的价格是 ...
雷利度胺 是一种什么药物？治疗MDS有效果吗？这是个作用机制复杂的药物，其作用包括： 1、抑制肿瘤坏死因子а；2、白介素-6和IL-12；3、诱导Caspase-8介导的凋亡；4、抑制细胞黏附和血管生成；5、通过诱导白介素-2；6、干扰素г刺激T和NK细胞增殖；7、抑 ...
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了 卢卡帕尼 用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA批准卢卡帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治 ...
骨髓增殖性疾病有基因突变， 芦可替尼 可以治疗吗？芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外， 芦可替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病， ...
鲁索替尼 用于治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症（PV）成年患者。鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。再而，诺华鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的靶向治疗。 血液癌是由PV是与血细胞过度生成相关的罕见且无法治愈的疾病 ...
肝癌的治疗和分期有密切关系，早期肝癌可以手术切除，晚期肝癌有重磅靶向药 仑伐替尼 ，那么中期肝癌怎么治疗呢？ 对于中期肝癌，最早一般采用肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗。但后来临床医生发现，并非所有中期肝癌患者用肝动脉化疗栓塞治疗都有效果。因此 ...
洛拉替尼 lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 洛拉替尼lorviqua注意事项 大脑(中枢神经系统)功能问题。许多患者在使用洛拉 ...
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