哌柏西利 在中国的上市具有划时代的意义因为它大大延长了PFS时间。哌柏西利上市后,已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌柏西利治疗。临床观察治疗效率和临床受益率都很高。其中一名接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感,使用哌柏西利+人工智能后出现临 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第三代。从最开始的克唑替尼,到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼,再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代 ...
哪些人需要慎用 TAF 呢? (1)不该治疗的乙肝病毒感染者不要盲目使用TAF治疗 肝功能正常的乙肝病毒携带者,如果不符合或者没有达到我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适应证,不要盲目使用TAF治疗。往往许多乙肝携带者会盲目选 ...
什么样的人适合 TAF 呢? (1)所有的初治患者均可首选TAF 所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者,包括肝硬化患者,均可首选TAF.对于初治患者来说选择“高效、低耐药”的抗病毒药物尤其关键,能有效控制病情。 (2)核苷类药物单药耐药或应 ...
吉三代 ,商品名为伊柯鲁沙/丙通沙,2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市,是一种丙肝抗病毒治疗药物,被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成,索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依赖的RN ...
作为第一代EGFR抑制剂之一的特罗凯(盐酸厄洛替尼片)是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多,让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时,减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。 特罗凯 (盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接 ...
坦西莫司 是以雷帕霉素为原料,经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物,由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特,雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复 ...
奥拉帕利 和尼拉帕利的出现,结束了国内卵巢癌病人多年没有靶向药可用的历史,显著提高了卵巢癌的治疗效果,延长了病人的生存期。面对这两个药,病人和家属经常会问,奥拉帕利和尼拉帕利哪个更好?应该选哪个? 奥拉帕利和尼拉帕利谁的疗效更好? ...
据美国FDA网站4月28日消息,诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破! 作用机 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂,它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用,适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 目前,艾曲波帕已 ...
CLL患者停用 维那托克 最常见的原因是出现疾病进展 慢性淋巴细胞白血病CLL患者停用维那托克最常见的原因是出现疾病进展(PD)而非治疗相关的不良事件(AE)。既往是否使用过BTK抑制剂(BTKi)、前期治疗线数、是否伴高危细胞遗传学突变以及微小残留病(MRD)状态 ...
维纳妥拉 (venetoclax)又译为维纳妥拉,是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维纳妥拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂,最早在2016/4/11获得FDA批 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)近期批准了普纳替尼作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。 普纳替尼 ...
曲格列汀 的警告及注意事项 (1)应注意,由于曲格列汀与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险,因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物 ...
为了探索靶向抗癌药 乐伐替尼 的有效性和安全性,已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据,进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验,以确定乐伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大 ...
帕博西尼 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展。帕博西尼在美国的获批适应症为用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,与芳香化 ...
2020年07月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会推荐批准 依鲁替尼 ,联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 在美国监管方面,FDA于2020年4月批准依鲁替尼联合利妥昔单抗一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) ...
曲美替尼 是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种,曲美替尼主要是通过对MEK蛋白的作用,来影响MAPK通路,并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此,曲美替尼在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。那么,曲美替尼是否进 ...
第19届世界肺癌大会上,研究者公布了一项头对头比较试验——Brigatinib作为肺癌一线治疗(ALTA-1L)研究,结果显示,这项ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗靶向药物的最新临床数据“非常有希望”,研究论文同步发表在《新英格兰医学杂志》上。 2017 ...
BMS与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Opdivo联合靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 治疗肾细胞癌方面,Opdivo已批准的适应症为:(1)用于先前已接受过抗血管生成疗 ...
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