在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和2022年世界肺癌大会上（WCLC）上，均公布过拉罗替尼的NAVIGATE 2 期试验 (NCT02576431) 和代号为LOXO-TRK-14001的1 期实验的长期随访数据。

　　一共有26名NTRK融合晚期肺癌患者接受了拉罗替尼的治疗，值得一提的是，所有的患者都是至少接受过2种治疗失败的难治患者。数据截止至2021年7月20日，在可评估的23名患者中，拉罗替尼用于NTRK融合晚期肺癌的客观缓解率（ORR）达到83%。在这23名肺癌患者中，疾病都得到了一定的控制。其中有2名完全缓解（CR），病灶完全消失；17名部分缓解（PR）和4名疾病稳定（SD）患者。在10名可评估存在脑转移的肺癌患者中，客观缓解率 (ORR) 高达80%，8名患者部分缓解（ PR）和2名患者病情控制稳定（SD）。24个月无进展生存 (PFS) 率为67%，24个总生存 (OS) 率为 72%，中位总生存期（ OS）为40.7个月。数据表明，这些患者的平均生存期超过3年！研究结果表明，拉罗替尼用于NTRK融合晚期肺癌中，疾病得到了控制，并且疗效不错。

　　NTRK中文全称是神经营养因子受体酪氨酸激酶。NTRK融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白出现异常。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活，从而引发永久的信号级联反应。这些蛋白在TRK融合癌患者中是驱动肿瘤增长和转移的主要因素。研究发现，NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，这使得它成为了研究人员开发“不限癌种”疗法的靶标之一。目前，TRK抑制剂有恩曲替尼和拉罗替尼。

　　拉罗替尼（Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作用，从而导致不受控制的TRK信号传导和肿瘤生长，相对于化疗等方法，副作用通常较轻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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