依拉司群作为首个获批的口服SERD药物，其独特的作用机制在于通过与雌激素受体（ER）结合，形成不稳定的复合物，进而诱导ER的降解。这一过程阻断了雌激素信号通路，从而有效抑制了依赖雌激素的肿瘤细胞增殖。与传统的雌激素受体拮抗剂相比，SERD类药物如依拉司群具有更强的抗肿瘤作用，且不易产生耐药性。

　　临床试验的显著成果

　　在多项临床试验中，依拉司群均表现出了对转移性乳腺癌患者的显著疗效。例如，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的Elacestrant联合Abemaciclib治疗乳腺癌的临床试验数据显示，该组合疗法在接受过内分泌治疗和其他CDK4/6抑制剂的转移性乳腺癌患者中表现出抗肿瘤活性，并且耐受性良好。在可评估的23位患者中，有26%的患者肿瘤大幅缩小或完全消失，这一比例在治疗的初期阶段（第16周）达到了70%，显示了该治疗方案对部分患者的显著疗效。

　　此外，III期临床研究EMERALD的结果也进一步证实了依拉司群的疗效。该研究表明，在内分泌治疗耐药的ESR1突变患者中，依拉司群组的中位无进展生存期（PFS）为3.8个月，而氟维司群或芳香化酶抑制剂组仅为1.9个月。同时，依拉司群组12个月的PFS率达到了26.8%，远超氟维司群或芳香化酶抑制剂组的8.2%。这些数据不仅证明了依拉司群在延长患者生存期方面的优势，也表明了其在控制疾病进展方面的有效性。

　　依拉司群的临床优势

　　依拉司群作为一种口服片剂，每日仅需口服一次，相较于需要注射给药的氟维司群等同类药物，其依从性更高，使用更为便捷。此外，依拉司群在临床试验中展现出的较低不良反应率和较高的患者生活质量改善也为其在临床应用中的推广提供了有力支持。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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