莱特莫韦（Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56（此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，且与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。
巨细胞病毒(CMV)是一种疱疹病毒组DNA病毒。CMV感染在人群中很常见，在临床上通常表现轻微或无症状。但对于免疫缺陷患者来说，CMV感染是一种严重的、威胁生命的疾病，尤其是在同种异体造血细胞移植接受者中，CMV血症发生率高达50%至60%，其可能进展成CMV疾病。
CMV感染的标准治疗是静脉给予更昔洛韦或口服缬更昔洛韦，或者静脉注射膦甲酸钠或西多福韦。尽管有效，但是这些治疗具有显著的临床药物特异性影响，包含骨髓移植和肾毒性，使得这些药物在同种异体造血细胞移植接受者中的使用增加了难度。
2017年11月，莱特莫韦Letermovir片剂和注射剂被FDA批准上市，商品名为Prevymis，成为美国近15年首个获批治疗巨细胞病毒的药物。2018年1月，Letermovir片剂又在欧盟获批。
莱特莫韦获批是基于一项关键性III期临床研究的积极数据。数据显示：在接受莱特莫韦治疗24周后，有38％的患者发生CMV，而安慰剂组则高达61％。且在移植后第24周，莱特莫韦治疗组全因死亡率比安慰剂组低（12%vs 17%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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