近日，一个国际、多中心、真实生活队列的晚期HCC患者接受卡博替尼治疗的安全性和疗效数据在Liver Cancer上发布。该研究对截止到2020年4月1日，在奥地利、瑞士和德国的11个中心，接受卡博替尼治疗的HCC患者的特征、不良事件、治疗时间和总生存期(OS)数据进行回顾性分析。研究纳入88名患者。26例(30%)患者的主要基础肝病为NAFLD/NASH，21例(24%)患者为丙型肝炎感染。78例(89%)患者为BCLC C期。60例(68%)患者为Child-Pugh A期，22例(25%)患者为Child-Pugh B期。
卡博替尼作为全身二线或三线及后续治疗的患者分别为41例(47%)和46例(52%)。卡博替尼治疗的应答为：部分应答6例(7%)，病情稳定28例(32%)，病情进展28例(32%)。52例(59%)患者在随访期间死亡。卡博替尼治疗开始时的中位OS在整个队列中为7.0个月，Child-Pugh A级患者为9.7个月，而Child-Pugh B级患者的中位OS则为3.4个月。37例(42%)患者符合CELESTIAL纳入标准，中位OS为11.1个月。最常见的不良反应为疲劳(15.6%)和腹泻(15.6%)。
卡博替尼治疗晚期HCC伴代偿性肝硬化患者有效、安全、可行。真实生活中的HCC患者病情往往更加严重，其中25%的患者为Child-Pugh B级。Child-Pugh A级肝硬化HCC患者的OS与CELESTIAL III期试验中报告的结果相似。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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