欧洲肿瘤内科学会(ESMO)曾发布了一项ASCEND-8试验（NCT02299505），评估了色瑞替尼在ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的亚洲患者（pts）中不同剂量的的临床疗效及安全性分析。

　　198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了色瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了色瑞替尼750mg空腹治疗。各研究组的基线特征大多具有可比性。入组患者中，90.5%的患者为IV期，37.8%的患者具有脑转移，35.1%的患者具有骨转移，20.3%的患者具有肝转移。

　　研究主要疗效终点为盲法独立评审委员会（BIRC）评估的客观缓解率（ORR）和反应时间（DOR）。次要终点为研究者评估的ORR和DOR；BIRC和研究者评估的无进展生存期（PFS）和疾病控制率（DCR）；根据CTCAE v4.03的生存期（OS）和安全性。

　　研究结果显示：三组（450mg组VS 600mg组VS 750mg）的客观缓解率（ORR）为82.8%VS 78.9%VS 76.9%；疾病控制率（DCR）为96.6%VS 89.5%VS 88.5%。在基线时，450mg组VS 750mg组出现脑转移的患者比例为44.8%VS 26.9%。

　　中位持续反应时间（DOR）为NE（无法评估）VS 20.7个月VS 13.2个月；24个月的DOR率为68.2%VS 44.9%VS 20.3%。

　　中位无进展生存期（PFS）为NE VS 21.9个月VS 8.2个月；24个月的PFS率为58.9%VS 37.6%VS 22.0%。

　　中位总生存期（OS）尚未到达；36个月的OS率为93.1%VS 62.4%VS 70.9%。

　　研究数据显示：在450 mg随餐组、600 mg空腹组和750 mg空腹组中，均有82.8%、78.9%和96.2%的胃肠道毒性（恶心、腹泻和呕吐组事件）发生。在其他靶向药物常出现的胆红素升高、视力障碍和水肿方面，色瑞替尼450mg随餐口服的发生率均为0%；450mg随餐组仅1例患者发生了3/4级呕吐，无3/4级腹泻或恶心发生。

　　与色瑞替尼750 mg空腹组患者相比，色瑞替尼450 mg随餐组治疗ALK+晚期/转移性NSCLC的亚洲患者显示了更高的疗效和更低的胃肠道毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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