非小细胞肺癌（NSCLC）引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC的主要驱动基因之一，对其进行的靶向药开发，已经到了第三代。从最开始的克唑替尼，到第二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼，再到第三代的劳拉替尼。我们很高兴看到一代又一代靶向药的研发成功，因为这标志着针对ALK突变晚期NSCLC具有相对精准的可医治药物；但这同样表明，这一疾病并没有如想象中那样“慢性化”，需要不断开发新药，以满足新的临床需求。

　　这些新的临床需求，即是靶向治疗耐药。诚然，这一话题，不可避免。劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，几乎来者不拒，对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病的药物具有很好的应用潜力，这就是吉列替尼（Gilteritinib）。吉列替尼是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。

　　EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药，因此科学家扩大搜寻范围，在更多靶向药中寻找答案。大量实验后，他们发现吉列替尼能很好的杀伤存在这两种突变的肿瘤细胞。这也是他们最初将视线定格在吉列替尼上的原因。经过严谨的实验验证，科学家证实该药作用于NSCLC的ALK通路。那对前代ALK-TKI的耐药突变是否有作用呢？惊奇的是，吉列替尼在较低药物浓度时即对一二代ALK-TKI耐药突变具有很好的抑制效果；体内实验中，对阿来替尼耐药I1171N突变产生的小鼠皮下移植瘤，治疗3个月左右时肿瘤几乎消失。低浓度、高抑制的数据，提示吉列替尼或能在较小不良事件的前提下达到逆转一二代ALK-TKI耐药的效果。

　　那对“皇冠级”的劳拉替尼耐药后效果如何？令人欣慰的是，对劳拉替尼治疗后出现的多种耐药，吉列替尼在较低浓度下均有抑制效果。此外，对存在ALK I1171N+F1174I复合突变的小鼠皮下移植瘤，经过阿来替尼或劳拉替尼治疗后耐药时采用吉列替尼可以成功逆转；而一直使用吉列替尼治疗的小鼠肿瘤体积一直未见增大，完全缓解持续已达50天。这些结果表明，吉列替尼能“搞定”劳拉替尼耐药；对劳拉替尼治疗常见的I1171N+F1174I复合难治性耐药突变，吉列替尼可起到逆转效果。

　　此外，对采用多种ALK-TKI治疗后出现的G1202R+L1196M，D1203N+F1245V等复合突变，吉列替尼也都有一定的抑制作用。旁路激活是ALK-TKI耐药的另一大原因，常见的有AXL，KRAS，EGFR突变等。研究者对吉列替尼对这些机制的治疗效果进行探索，发现：对AXL突变，吉列替尼具有很好的控制效果；对接受二代TKI阿来替尼治疗后出现体积增大的肿瘤，换用吉列替尼具有逆转效果。对KRAS G12C突变，吉列替尼具有部分肿瘤控制效果，而当其与KRAS靶向药AMG510联合应用时，控制效果最佳。对EGFR通路突变，吉列替尼单药的控制效果似乎不佳；而与二代EGFR-TKI阿法替尼联合使用时，具有一定控制效果。这些数据表明，吉列替尼单药或联合其他靶向药的使用策略，对常见的旁路耐药途径具有很好的抑制作用。

　　除此之外，考虑到吉列替尼是多位点激酶，科学家还对其在ROS1或NTRK1重排NSCLC中的表现进行了初步探索。结果表明，吉列替尼对ROS1或NTRK1（特别是G667C突变型）肿瘤具有很强的抑制效果。对ROS1或NTRK1突变的肿瘤，因为治疗药物有限，吉列替尼或有潜力成为新的治疗选择。

　　初步体内外数据表明，吉列替尼对多种ALK-TKI耐药机制具有潜在应用价值，这其中包括三代药劳拉替尼。此外，对ALK旁路激活突变，ROS1或NTRK1重排肿瘤，该药也表现出一代的抑制效果。当然，这还是临床前研究数据，我们真的期待这款用于白血病中的药物，能为晚期NSCLC患者带来新的治疗选择。ALK这一NSCLC的“钻石突变”，真的让人“又爱又恨”。靶向治疗耐药，成为阻碍ALK突变晚期NSCLC慢性化的最大绊脚石。不过，我们要相信科学，相信医生，在目前最新耐药检测手段和极速药物研究进展的保障下，这一疾病终会真正克服。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是靶向治疗FLT3突变急性髓系白血病口服药？

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