Vemurafenib(威罗非尼)是口服的突变型BRAF-丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。Vemurafenif(威罗非尼)是一种小分子，可作为BRAF突变种的竞争性抑制剂相互作用。它对BRAF V600E突变特别有效。Vemurafenib(威罗非尼)阻断下游过程以抑制肿瘤生长并最终触发细胞凋亡。Vemurafenib(威罗非尼)对具有野生型BRAF突变的黑色素瘤细胞系没有抗肿瘤作用。
威罗非尼是怎样使用？
医治威罗非尼应该开始由专科医生医治恶性肿瘤经验丰富的监督。开始医治的测试必须进行以确保病人的肿瘤有BRAF V600基因突变之前。
推荐的剂量为960mg（四片），每日两次。第一次剂量是在早晨和第二次剂量在12小时后的晚上。每个剂量可采取或没有食物，但威罗非尼以同样的方法应采取一天一天。
医治应坚持尽可能长时间，直到疾病恶化严重或药副作用变得太严重。
威罗非尼是怎样工作的？
威罗非尼，活性物质是BRAF抑制剂vemurafenib，，参与刺激细胞分裂蛋白。在黑色素瘤与BRAF V600突变，BRAF基因的异常形式存在，在恶性肿瘤的发展中的作用，通过使肿瘤细胞不受控制的划分。通过阻断异常BRAF基因的作用，威罗非尼有助于减缓恶性肿瘤的生长和扩散。威罗非尼只给他的黑色素瘤是由BRAF V600突变引发起的患病者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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