阿昔替尼是一款抗血管生成抑制剂药物，曾于2012年1月首次获得FDA批准，用于治疗在前线治疗中疾病进展的晚期肾细胞癌患者。其与阿维鲁单抗（Avelumab，Bavencio）联合一线治疗晚期肾细胞癌的适应症于2019年5月获批，与舒尼替尼的治疗方案相比，能够将患者疾病进展或死亡的风险降低31%。
转移性头颈鳞癌是一种恶性程度很高、预后很差的癌症，缺乏有效的治疗方案。一旦一线和二线治疗方案发生进展，患者的治疗选择会变得非常少。一项研究结果显示，抗血管生成抑制剂药物阿昔替尼（Axitinib，Inlyta），在治疗曾经接受过大剂量治疗的无法切除的复发或转移性头颈鳞癌患者时取得了良好的疗效，能够有效延长患者的生存期。
该研究共纳入29例患者，其中28例患者病灶可评估。大多数患者在发生转移后接受了至少1线的治疗。
其结果显示，接受阿昔替尼治疗的患者，中位总生存期9.8个月，6个月生存率为70%，最佳整体有效率可达到42%。
分组分析结果显示，与未发生PI3K改变的患者（17%）相比，发生了PI3K信号通路改变的患者对于治疗的敏感性更高（75%）；在接受奥希替尼治疗后进展的患者，对于后续免疫检查点抑制剂治疗也比较敏感。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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