索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。其靶点包括：VEGFR1/2/3、PDGFR-β、B-raf、KIT、RET、C-Raf、FLT3。

　　索拉非尼（多吉美）作用机制

　　肝癌靶向治疗的基础主要包括信号传导途径和新生血管两方面。一方面，多激酶抑制剂可以通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等阻断肿瘤血管生长；另一方面，又可通过阻断Raf/MEK/ERK等信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。

　　治疗肝癌

　　多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47％，对病情的控制延长了74％。临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了肝癌患者31％的死亡率。

　　治疗肾癌晚期

　　临床上多吉美的疗效非常明显，有效控制病灶明显缩小30%，而且降低了世界死亡率31%。

　　肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周

　　治疗甲状腺癌

　　在最新Ⅲ期DECISION（多吉美用于对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究）试验数据中，与安慰剂比较，多吉美索拉非尼显著延长患者无进展生存期（PFS）。

　　这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼治疗的患者的疾病进展或失败的风险降低了41％。接受索拉非尼治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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