拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高选择性、具有中枢神经系统(CNS)活性的TRK(神经营养因子受体)抑制剂。该药物通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质,从而干扰癌细胞的生长和分裂。2022年4月13日,拉罗替尼获得中国国家药品监督管理局批准,正式上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。
针对NTRK融合阳性肺癌患者的疗效
NTRK基因融合是一种较为罕见的癌症基因突变形式,它导致了TRK蛋白的异常激活,进而促进了肿瘤的生长和扩散。在肺癌患者中,NTRK融合的发生率虽然不高,但这一突变类型的患者往往对传统治疗不敏感,预后较差。而拉罗替尼的出现,为这些患者提供了新的治疗选择。
多项临床研究表明,拉罗替尼在NTRK融合阳性肺癌患者中展现出了卓越的疗效。例如,在TRK融合肺癌患者的临床试验中,拉罗替尼的总缓解率(ORR)高达75%,其中部分患者实现了完全缓解。更值得注意的是,即便是在有脑转移的晚期患者中,拉罗替尼也表现出良好的入脑活性和持久的疗效。
疗效数据与安全性
在更长期的研究中,拉罗替尼的疗效得到了进一步验证。例如,在2023年ASCO大会上公布的研究结果中,拉罗替尼在NTRK融合肺癌患者中的中位总生存期(OS)达到了39.3个月,显示出其强大的生存延长能力。此外,拉罗替尼在治疗过程中表现出的副作用相对较轻,主要包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛等,且大多数为1-2级,不影响患者的继续治疗。
临床应用与前景
拉罗替尼作为一种针对NTRK融合阳性肺癌的靶向治疗药物,其临床应用前景广阔。首先,它打破了传统癌症治疗中根据肿瘤来源进行分类治疗的局限,为所有具有NTRK基因融合的癌症患者提供了新的治疗途径。其次,拉罗替尼在多种实体瘤中均表现出良好的疗效,为那些对传统治疗不敏感的患者提供了新的希望。最后,随着基因检测技术的普及和精准医疗的深入发展,越来越多的NTRK融合阳性患者将被发现并得到有效的治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是以TRK抑制剂为靶点的新型抗肿瘤药物吗?