德卡伐替尼/氘可来昔替尼（SOTYKTU）是全球首个获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，其独特的作用机制使得它在治疗银屑病方面表现出色。根据最新的临床试验数据，SOTYKTU在亚洲中重度斑块状银屑病患者中展现了显著的疗效。

　　在POETYK PSO-3研究中，入组的220例亚洲中重度斑块状银屑病成人患者，经过16周的治疗后，有68.8%的患者成功达到了PASI 75（即皮损消退75%以上），PASI 90应答率也高达38.2%，这一结果明显优于对照组（分别为8.1%和1.4%）。此外，对于难治部位如头皮的皮损清除，SOTYKTU也显示出显著的效果，62.9%的中重度头皮银屑病患者在使用SOTYKTU治疗16周后达到了ss-PGA 0/1（头皮皮损清除或基本清除）。

　　不仅短期疗效显著，SOTYKTU的长期疗效同样令人瞩目。在持续接受SOTYKTU治疗至第148周的患者中，PASI 75和PASI 90应答率分别保持在73.2%和48.1%，与16周和52周的结果相比维持稳定。此外，在2024年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）春季研讨会上公布的全球4年随访数据显示，银屑病患者长期使用SOTYKTU治疗至第208周时，PASI 75的患者比例达到81.7%，PASI 90应答率为54.7%，sPGA 0/1的患者比例为62.7%。这些数据进一步证明了SOTYKTU在长期疗效上的稳定性和可靠性。

　　在安全性方面，德卡伐替尼/氘可来昔替尼（SOTYKTU）同样表现出色。临床研究表明，SOTYKTU的不良事件发生率与安慰剂相当，并未出现严重的安全性问题如死亡、肿瘤、重大心血管不良事件等。常见的副作用包括上呼吸道感染、鼻咽炎等，多为轻度且可逆。与其他药物相比，SOTYKTU的耐受性较好，使得患者能够长期、安全地使用该药物。

　　除了疗效和安全性外，德卡伐替尼/氘可来昔替尼（SOTYKTU）的便捷性也是其一大优势。作为一种口服药物，SOTYKTU避免了传统生物制剂需要注射使用的繁琐过程，提高了患者的用药依从性。特别是对于那些希望改善皮损但无法频繁随访或恐惧注射的患者来说，SOTYKTU无疑是一个更加合适的选择。

　　综上所述，德卡伐替尼/氘可来昔替尼（SOTYKTU）在亚洲中重度斑块状银屑病患者中展现出了显著的疗效、长期的稳定性以及良好的安全性。其独特的TYK2变构抑制机制使得SOTYKTU在治疗银屑病方面具有独特的优势。随着SOTYKTU在更多临床试验中的验证和广泛应用，相信它将为更多银屑病患者带来福音，成为银屑病治疗领域的重要里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 德卡伐替尼 https://www.kangbixing.com/