玛伐凯泰是全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂。它通过靶向作用于心肌肌球蛋白ATP酶，减少肌动蛋白-肌球蛋白横桥的形成，从而减轻心肌的过度收缩，改善心脏的舒张功能。这一独特的作用机制使得玛伐凯泰在减轻左心室肥厚、改善左心室流出道梗阻方面表现出色。

　　玛伐凯泰在治疗梗阻性肥厚型心肌病中展现出了卓越的疗效和良好的安全性。其独特的作用机制、长期稳定的疗效、以及广泛的临床认可，使得玛伐凯泰成为治疗oHCM的重要药物选择。

　　长期疗效与安全性数据

　　在多项长期临床研究中，玛伐凯泰展现出了卓越的疗效和安全性。百时美施贵宝公布的MAVA长期扩展研究（MAVA-LTE）中EXPLORER-LTE队列的最新长期随访结果显示，经过长达3.5年（180周）的连续治疗，患者的超声心动图参数与生物标志物获得持续稳定改善。这些指标包括静息左心室流出道（LVOT）压差、Valsalva LVOT压差、左心房容积指数、N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平等。同时，基于纽约心脏协会（NYHA）心功能分级和患者报告结局的评估结果，患者的症状与功能能力均有所改善，其中大部分患者达到NYHA心功能分级I级。

　　在安全性方面，玛伐凯泰的长期安全性与已知的安全性特征一致，未发现新的安全性信号。这一结果不仅为玛伐凯泰在治疗oHCM中的广泛应用提供了有力支持，也进一步巩固了其在该领域的地位。

　　梗阻性肥厚型心肌病（Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy,oHCM）作为一种严重的心脏疾病，一直困扰着患者和医疗界。其特点为左心室壁异常增厚，导致左心室流出道梗阻，引发呼吸困难、疲劳等症状，甚至可能危及生命。然而，随着医学研究的深入，一种新型靶向治疗药物——玛伐凯泰（Mavacamten，商品名Mavacamten/Camzyos）在治疗oHCM中展现出了显著的疗效和良好的安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：玛伐凯泰/马瓦卡坦(MAVACAMTEN)能够显著改善患者的心功能和生活质量？

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