ROS1阳性非小细胞肺癌是一种由ROS1基因融合导致的恶性肿瘤，传统的化疗和放疗虽能在一定程度上控制病情，但副作用较大且疗效有限。随着对ROS1基因融合机制的深入研究，靶向ROS1的药物逐渐成为治疗该类癌症的重要选择。奥凯乐/瑞波替尼（AUGTYRO）正是这一领域的创新成果，它通过特异性地抑制ROS1蛋白激酶活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

　　显著的临床疗效

　　奥凯乐/瑞波替尼（AUGTYRO）的临床疗效得到了多项临床试验的验证。其中，TRIDENT-1研究是一项开放标签、单臂的1/2期研究，旨在评估该药物在TKI初治和TKI耐药的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示，在初治患者中，高达79%的患者对治疗有反应，其中6%的患者实现了完全缓解（CR），73%的患者实现了部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（mDOR）达到了34.1个月，这一数据在同类药物中处于领先地位。

　　对于接受过TKI治疗的患者，奥凯乐/瑞波替尼同样表现出了良好的疗效。在既往接受过TKI治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为38%，其中5%的患者实现了完全缓解（CR），32%的患者实现了部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（mDOR）为14.8个月，显示出对耐药肿瘤的显著抑制作用。此外，该药物还能穿透血脑屏障，对脑部转移的肿瘤也具有良好的疗效。

　　良好的耐受性和安全性

　　除了显著的临床疗效外，奥凯乐/瑞波替尼（AUGTYRO）还具有良好的耐受性和安全性。在临床试验中，最常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变等，但大多数不良反应均为轻度至中度，且可以通过调整剂量或对症处理得到缓解。严重不良反应的发生率较低，且大多数与药物相关的严重不良反应均可通过停药或减量得到控制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞波替尼(AUGTYRO/REPOTRECTINIB)通过抑制癌细胞中特定的激酶活性阻止癌细胞的生长和扩散

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