Vabysmo（FARICIMAB-SVOA）作为一种创新药物，为新生血管性或湿性黄斑疾病（如新生血管性年龄相关性黄斑变性，nAMD和糖尿病性黄斑水肿，DME）的患者带来了新的治疗希望。

　　Vabysmo，由瑞士罗氏公司旗下的基因泰克（Genentech）研发并生产，于2022年1月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。这款药物以其独特的作用机制——同时靶向并抑制血管内皮生长因子A（VEGF-A）和血管生成素2（Ang-2）的活性，成为了全球首款眼科双特异性抗体。这两种因子在新生血管性黄斑疾病的发病过程中起着关键作用，通过破坏血管稳定性，导致视力丧失、新的渗漏血管形成以及炎症加剧。Vabysmo通过中和这两种因子，旨在稳定血管，减缓疾病的进展，从而保护患者的视力。

　　在临床试验中，Vabysmo展现出了显著的治疗效果。特别是在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）方面，接受Vabysmo治疗的患者在视力保持和病变控制方面均优于接受标准治疗（即抗VEGF单药治疗）的患者。此外，Vabysmo的治疗效果在长时间内保持稳定，减少了患者因疾病复发而需要频繁接受治疗的情况，极大地提高了患者的生活质量。

　　除了显著的疗效外，Vabysmo的用药方式也更为便捷。它最初以单剂量小瓶形式提供，后来又推出了6mg单剂量预充式注射器。这种即用型的设计使得药物的使用更加简单快捷，同时也减少了因操作不当而可能引发的风险。每个预充式注射器或药瓶仅可用于治疗单只眼睛，确保了用药的精准性和安全性。

　　然而，值得注意的是，Vabysmo并非适用于所有患者。对于眼内或眼周围有感染、活动性眼内炎症或对Vabysmo中任何成分过敏的患者，该药是禁用的。此外，注射Vabysmo等药物可能会导致眼部感染（眼内炎）或视网膜层分离（视网膜脱离）等风险，因此患者必须在医生的指导下使用，并密切关注自身症状变化。

　　总的来说，Vabysmo作为一种创新药物，为新生血管性或湿性黄斑疾病的治疗提供了新的选择。它的出现不仅为患者带来了更好的治疗效果和生活质量，也推动了眼科治疗领域的发展。随着研究的深入和临床经验的积累，我们有理由相信Vabysmo将在未来为更多的患者带来希望和光明。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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