妥瑞达/卡马替尼（CAPMATINIB）在间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳突）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的显著疗效，尤为引人注目。这一创新药物的问世，不仅为这类特殊患者群体带来了新的治疗希望，也标志着肺癌精准治疗迈出了重要一步。

　　罕见靶点，巨大潜力

　　MET14外显子跳跃突变在亚洲非小细胞肺癌患者中的发生率介于0.9%至4.0%之间，尽管这一比例相对较低，但鉴于我国庞大的肺癌患者基数，这一突变所影响的人群数量仍然相当可观。据统计，2022年我国约有106万人被诊断为肺癌，这意味着MET14外显子跳跃突变的患者数量可能高达数万人。这一现实使得针对该突变的治疗药物研发显得尤为重要和迫切。

　　精准治疗，疗效显著

　　卡马替尼作为一种口服生物利用度高、强效、高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，有效抑制c-MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤活性。这一机制使得卡马替尼在治疗METex14跳跃突变的NSCLC患者中表现出色。

　　多项临床试验数据充分证明了卡马替尼的显著疗效。GeoMETry mono-1研究结果显示，对于初治的METex14跳跃突变NSCLC患者，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68.3%，疾病控制率（DCR）更是达到了98.3%，患者的中位总生存时间也达到了25.5个月。这一数据不仅彰显了卡马替尼在初治患者中的卓越疗效，也为其在后线治疗中的应用提供了有力支持。

　　广泛认可，全球应用

　　卡马替尼的卓越疗效不仅得到了全球医学界的广泛认可，也获得了多个权威指南的推荐。2020年5月，美国FDA基于GeoMETry mono-1研究的积极结果，加速批准了卡马替尼用于治疗携带METex14跳跃突变的转移性NSCLC患者。此后，卡马替尼在全球范围内逐步推广，成为首个获批的特异性MET抑制剂。

　　在中国，卡马替尼也迅速实现了商业可及，为广大METex14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。广东省人民医院吴一龙教授表示：“尽管METex14属于肺癌的少见靶点，但对中国来说，它所影响的人群也很大，针对这一突变的治疗需求也十分迫切。盐酸卡马替尼片在中国的获批开启了中国NSCLC治疗的新篇章，为广大患者带来了新的治疗希望。”

　　安全可靠，联合用药前景广阔

　　除了显著的疗效外，卡马替尼还表现出良好的安全性和耐受性。临床试验中，最常见的不良反应为外周水肿和恶心，但多为1-2级，严重不良反应发生率极低。这一特性使得卡马替尼在临床应用中更加安全可靠。

　　此外，卡马替尼还可以与其他药物联合使用，以进一步提高疗效。例如，卡马替尼联合吉非替尼在EGFR耐药突变且MET基因扩增的NSCLC患者中，总体ORR达到27%，为这部分患者提供了新的治疗策略。这一发现不仅拓展了卡马替尼的应用范围，也为肺癌的精准治疗提供了更多可能性。

　　结语

　　妥瑞达/卡马替尼（CAPMATINIB）在METex14跳跃突变NSCLC患者中的显著疗效，是医学领域针对罕见靶点药物研发的重要成果。这一创新药物的问世，不仅为特定患者群体带来了新的治疗选择，也推动了肺癌精准治疗的进一步发展。我们有理由相信，随着医学技术的不断进步和药企研发实力的不断提升，未来将有更多针对罕见靶点的创新药物问世，为更多患者带来生命的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/