肾细胞癌是泌尿系统中常见且侵袭性强的恶性肿瘤之一，长期难以攻克。传统治疗方法包括手术切除、放射治疗与化学药物治疗，虽有成效但存在局限。手术治疗受肿瘤分期和患者身体状况限制，易复发和转移；放化疗则对正常细胞有损伤，引起脱发、恶心呕吐、免疫力下降等副作用，且癌细胞易产生耐药性，影响治疗效果。晚期肾细胞癌患者预后差，五年生存率低，急需高效、精准、低毒的治疗策略。此时，靶向治疗因其针对性强而崛起，阿西替尼作为其中的代表，有望改变肾细胞癌的治疗现状。

　　LuciAxi（阿西替尼）属于口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2和VEGFR-3。肿瘤的生长、增殖以及转移高度依赖新生血管来输送养分和氧气，而这些血管内皮生长因子受体在肿瘤血管生成过程中起着关键的调控作用。阿西替尼通过特异性地抑制上述靶点，有效阻断肿瘤血管生成这一关键环节，如同切断了肿瘤的“营养补给线”，进而抑制肿瘤细胞的生长、增殖，并对其转移能力加以遏制，从根源上发挥抗癌功效。

　　据2016ESMO大会报到，阿西替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST）。结论是：阿西替尼停药后再治疗是可行的，且安全性可接受。

　　与其他VEGF抑制剂一样，阿西替尼可以通过诱导自噬和抑制肿瘤相关的巨噬细胞激活增强免疫，被证明可显著影响初级免疫反应诱导中，抗原提呈细胞-树突状细胞的成熟；它不仅抑制血管生成而且改善抗原递呈潜能，继而支持抗肿瘤免疫的发展。

　　在几种TKI中，阿西替尼是安全性和疗效最为平衡的一个，加上免疫治疗安全性也普遍较好，因此阿西替尼现在很抢手，吸引了众多免疫药物与之联合。

　　在大量的临床前研究以及严谨的临床试验中，LuciAxi（阿西替尼）展现出了对肾细胞癌良好的针对性治疗效果。对比传统治疗方式，它能更精准地作用于肿瘤相关靶点，在有效控制肿瘤进展的同时，相对减少对正常组织血管系统的影响，从而最大程度降低不必要的副作用，为患者带来更好的治疗获益，显著延长患者的无进展生存期，提高患者生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 阿西替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/axtn/