罗圣全（Entrectinib），作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤方面展现出了显著的疗效。特别是在针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，罗圣全以其独特的作用机制和卓越的临床表现，为这类患者提供了新的治疗希望。

　　罗圣全主要通过抑制ROS1、ALK和NTRK等特定基因的异常蛋白表达，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号通路。其化学结构的设计使其能够高效地穿透血脑屏障，这对于治疗中枢神经系统受累或存在脑转移的肿瘤患者尤为重要。罗圣全的推荐用量为每次600毫克，每日一次，口服给药，方便患者在家中按医嘱进行自我管理，提高了治疗的依从性。

　　适应症方面，罗圣全适用于符合下列条件的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。此外，也适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　罗圣全在治疗ROS1阳性NSCLC方面展现出了卓越的疗效。在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中，罗圣全总体的客观缓解率（ORR）达68.7%，中位缓解持续时间（DOR）达35.6个月，中位无进展生存期（PFS）达17.7个月，中位总生存时间（OS）为47.7个月。同时，罗圣全展现了优秀的脑保护效果：经罗圣全治疗12个月的患者颅内转移风险仅为1%；且基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%。

　　罗圣全的优势在于其高效靶向、穿透血脑屏障、不良反应可控以及提高患者生活质量等方面。这些特点使其成为ROS1阳性NSCLC患者的重要治疗选择。然而，患者在接受罗圣全治疗期间仍需密切监测可能出现的不良反应，并在医生的指导下进行剂量调整或对症治疗。

　　随着对罗圣全研究的不断深入和临床经验的积累，相信其在治疗非小细胞肺癌及其他实体瘤方面将发挥更加广泛和重要的作用。罗圣全的获批，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望，并显著减少脑转移风险如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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