肝内胆管癌（iCCA）是一种起源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%。近年来，其发病率呈上升趋势，尤其在不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者中，传统的治疗手段效果有限，预后较差。然而，随着医学研究的不断进步，一种名为福巴替尼（LYTGOBI/FUTIBATINIB）的药物为这类患者带来了新的治疗选择。

　　福巴替尼是一种激酶抑制剂，专门针对成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因异常发挥作用。FGFR2基因融合或其他重排是肝内胆管癌中较为常见的一种分子改变，这一发现为靶向治疗提供了新的方向。福巴替尼通过与FGFR酪氨酸激酶不可逆地结合，阻止受体的磷酸化及其下游信号通路的激活，从而抑制癌细胞的生长。尤其是针对FGFR2基因融合阳性的胆道癌患者，FGFR2的过度表达促进了癌细胞的生长和转移，而福巴替尼通过阻止FGFR的磷酸化，切断肿瘤细胞的信号传导，减缓肿瘤进展。

　　福巴替尼适用于患有FGFR2基因融合或其他重排的、既往接受过治疗的、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。这些患者往往面临着肿瘤快速进展和预后不良的挑战。福巴替尼能够减轻患者的症状，如黄疸、腹痛、发热和恶心，并延长患者的生存时间，从而提高5年生存率。

　　福巴替尼作为一种高度选择性且不可逆的FGFR抑制剂，对FGFR1-4均有抑制作用，并且在针对FGFR抑制剂相关的获得性耐药突变方面表现出较高活性。相比其他FGFR抑制剂，福巴替尼的耐药性问题更少，为患者提供了更持久的治疗效果。在FOENIX-CCA2临床试验中，福巴替尼的总缓解率达到了42%，中位缓解期为9.7个月，无进展生存期为9.0个月，中位总生存时间达到21.7个月，这些数据充分证明了其显著的疗效。

　　然而，福巴替尼并非适用于所有的肝内胆管癌患者，只有携带特定FGFR2基因异常的患者才能从中受益。因此，对于肝内胆管癌患者来说，进行基因检测，明确是否存在FGFR2基因融合或其他重排是非常重要的。

　　福巴替尼作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物，在市场上的出现为携带FGFR2基因异常的患者提供了新的治疗选择。通过精准的靶向作用，福巴替尼展现出了显著的疗效，并在安全性方面也有良好的表现。然而，其高昂的价格和特定的适用人群限制了其广泛应用。未来，期待能够开展更多的研究，进一步探索福巴替尼的最佳治疗方案，提高患者的治疗效果和生活质量。同时，也希望能够有更多的靶向药物问世，为肝内胆管癌患者带来更多的希望和选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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