急性髓系白血病（AML）是一种起源于骨髓并影响血液细胞的恶性肿瘤，其中FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）突变是较为常见的遗传异常之一。FLT3突变不仅促进了癌细胞的失控增殖，还加剧了疾病的进展。吉列替尼（GILTERITINIB）作为一种创新的FLT3抑制剂，为FLT3突变的AML患者带来了新的治疗希望。

　　吉列替尼是一种口服的FLT3/AXL激酶抑制剂，通过靶向抑制FLT3突变，有效阻断由FLT3突变引起的信号传导路径。FLT3突变主要包括内部重排（ITD）和酪氨酸激酶激活突变（TKD）两种类型，吉列替尼能够特异性地抑制这两种突变，进而减少癌细胞的生长和扩散，诱导其进入凋亡过程。此外，吉列替尼还抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶活性，增强了其治疗效果。

　　吉列替尼主要适用于携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。这些患者通常在之前的治疗中未能获得理想的疗效，疾病进展迅速，急需新的治疗选择。通过血液或骨髓样本检测患者的FLT3突变状态，可以确定是否适合使用吉列替尼进行治疗。

　　吉列替尼通常以120毫克的剂量每天口服一次，建议在早晨或晚间空腹服用，可以整个口服，也可以将药从小瓶里挤出来放入半杯水或苹果汁中饮用。治疗应持续至少6个月，直至疾病进展或患者出现不可接受的毒性反应。剂量可能会根据患者的耐受性和血液学缓解情况进行调整。

　　吉列替尼在临床应用中表现出显著的疗效。一项关键的III期临床试验将患者随机分为吉列替尼组和传统化疗组。结果显示，吉列替尼组患者的中位总生存期为9.3个月，显著长于化疗组的5.6个月。此外，吉列替尼组患者的中位无事件生存期为2.8个月，也优于化疗组的0.7个月。在达到完全缓解且有血液学改善的患者中，吉列替尼组为34%，化疗组则为15.3%。这些数据表明，吉列替尼不仅能有效延长患者的生存期，还能提升生存质量。

　　吉列替尼作为一种创新的FLT3抑制剂，为FLT3突变的AML患者提供了有效的治疗选择。通过了解其治疗原理、适用症状、使用方法和注意事项，并结合实际案例，我们不难发现吉列替尼在临床应用中的显著效果和优势。未来，随着研究的深入和经验的积累，吉列替尼有望为更多AML患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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