吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种高度特异性的第二代FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,它的问世为携带FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者提供了新的治疗选择。
吉瑞替尼的主要作用机制是通过抑制FLT3突变来发挥其抗肿瘤效果。FLT3突变在AML中较为常见,大约30%的AML患者携带这种突变。FLT3突变会导致细胞增殖失控,从而促进疾病的发展。吉瑞替尼通过阻断FLT3信号通路,有效减少癌细胞的生长和扩散,进而达到治疗的目的。吉瑞替尼能够同时抑制FLT3内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶域(TKD)突变,从而展现出广泛的治疗潜力。
吉瑞替尼主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成年患者。这些患者通常在经过初始治疗(如化疗或放疗)后,疾病仍然复发或未能得到缓解。吉瑞替尼可以为这些患者提供新的治疗希望,特别是在其他治疗药物无效或耐受性差的情况下。
吉瑞替尼的推荐起始剂量为120毫克,每日一次口服,可与或不与食物同服。患者应持续服用吉瑞替尼,直至出现病情进展或无法耐受的毒性反应。为了确保药物效果的稳定,建议每天在同一时间服用。如果漏服一剂,应尽快补服,并在下一次计划服药前至少间隔12小时。
在用药过程中,医生会定期监测患者的血液指标和身体状况,以评估药物的效果和安全性。根据临床反应和不良反应,医生可能会调整药物剂量。
吉瑞替尼作为一种新型FLT3抑制剂,为FLT3突变的AML患者提供了有效的治疗选择。通过特异性地抑制FLT3突变,吉瑞替尼能够减少癌细胞的生长和扩散,进而达到治疗的目的。在实际应用中,吉瑞替尼表现出良好的耐受性和持久的临床反应,为FLT3突变的AML患者带来了新的希望。然而,使用吉瑞替尼时仍需注意基因检测、药物相互作用、肝功能监测以及副作用管理等方面的问题,以确保治疗的安全性和有效性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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