在癌症治疗的漫漫征途中，精准医疗的发展让更多患者看到希望，厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB）就是其中的璀璨之星，为携带FGFR基因突变的癌症患者提供了新的治疗方向。

　　FGFR基因家族包括FGFR1-4，在细胞生长、分化和血管生成等过程中发挥关键作用。一旦FGFR基因发生突变，会导致信号通路异常激活，像失控的汽车，促使癌细胞疯狂增殖、转移。厄达替尼作为一种强效的小分子FGFR酪氨酸激酶抑制剂，就像一把精准的“刹车器”，它能特异性地结合FGFR激酶的活性位点，阻止ATP（细胞能量供应分子）与激酶结合，从而抑制FGFR的磷酸化，切断癌细胞的“生长指令”，有效抑制肿瘤生长。

　　厄达替尼主要用于治疗携带FGFR2或FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，尤其是那些在接受含铂化疗后疾病仍然进展，或者在新辅助或辅助含铂化疗12个月内复发的患者。在其他一些实体瘤中，若检测出FGFR基因突变，医生也会根据具体情况考虑使用厄达替尼。

　　使用时，一般采用口服给药，推荐起始剂量为每天1次，每次8mg。在治疗第14-21天，医生会根据患者血清磷酸盐水平和耐受情况，将剂量调整至每天1次，每次9mg。每天尽量在同一时间服药，食物对药效影响不大，可空腹或随餐服用。

　　患者王女士，被确诊为转移性尿路上皮癌，且携带FGFR3基因突变。在接受传统含铂化疗后，病情依旧恶化，身体状况每况愈下。医生为她制定了厄达替尼治疗方案，经过一段时间治疗，王女士的肿瘤逐渐缩小，血尿、疼痛等症状明显缓解，生活质量大幅提升。

　　从实际应用来看，厄达替尼优势显著。它开启了精准治疗模式，针对特定基因突变靶向治疗，极大提高了治疗有效性。和传统化疗相比，不良反应较轻，患者耐受性好，在治疗期间能保持相对正常的生活状态，为癌症患者带来了生存希望和对抗病魔的勇气。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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