在癌症治疗领域，寻找精准有效的治疗手段一直是医学研究的重点。厄达替尼（Balversa/erdafitinib）作为一种针对FGFR驱动实体瘤的治疗药物，凭借独特作用机制，为众多患者带来了新希望。

　　成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族在细胞生长、分化、血管生成等生理过程中发挥关键作用。正常情况下，FGFR信号通路严格调控细胞行为。然而，当FGFR基因发生突变、扩增或融合时，会导致信号通路异常激活，促使肿瘤细胞不受控制地增殖、迁移和逃避凋亡。厄达替尼是一种强效、口服的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，能高亲和力地与FGFR1-4结合，阻断其磷酸化及下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡，还能抑制肿瘤血管生成，全方位遏制肿瘤发展。

　　厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，要求患者肿瘤存在FGFR3基因突变或FGFR基因融合。此外，在一些其他FGFR驱动的实体瘤中，如特定类型的胆管癌、乳腺癌等，虽临床应用经验相对较少，但理论上也有治疗潜力，具体需结合患者个体情况和临床试验结果判断。

　　厄达替尼采用口服给药方式，推荐起始剂量为每日8mg。在治疗过程中，需密切监测患者血清磷酸盐水平。若在第14-21天，患者血清磷酸盐水平低于目标值且耐受良好，剂量可增加至每日9mg。治疗全程医生会依据患者具体情况调整剂量，以确保治疗的安全性与有效性。

　　使用厄达替尼时，患者可能出现多种不良反应。常见的有口腔炎，表现为口腔黏膜红肿、疼痛、溃疡；甲沟炎，即指甲周围组织发炎；皮肤干燥、瘙痒等皮肤问题；还有高磷血症，可能引发异位钙化等并发症。患者需保持口腔清洁，预防口腔炎；注意手足护理，避免甲沟炎加重；定期监测血清磷酸盐水平，必要时遵医嘱采取降磷措施。另外，由于厄达替尼对孕妇和哺乳期女性的安全性不明确，所以这两类人群需谨慎使用。

　　与传统化疗相比，厄达替尼优势明显。它靶向性强，精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低不良反应发生率，为FGFR驱动的实体瘤患者提供了更优的治疗选择，让更多患者在抗癌路上看到曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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