吉瑞替尼（Gilteritinib），商品名为适加坦（XOSPATA），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。FLT3是一种在造血细胞中表达的酪氨酸激酶受体，其突变与AML的发病和预后不良密切相关。吉瑞替尼通过特异性地抑制FLT3激酶的活性，阻断其下游信号通路的传导，从而抑制白血病细胞的增殖和生存，为FLT3突变AML患者提供了新的治疗选择。

　　一、药品资料

　　吉瑞替尼为胶囊剂型，推荐剂量为每日一次，口服给药。其作用机制主要针对FLT3-ITD和FLT3-TKD两种常见的FLT3突变类型，具有高度的选择性和亲和力。吉瑞替尼的临床研发历经多年，经过严格的临床试验验证，证明了其在FLT3突变AML患者中的疗效和安全性。

　　二、疗效显著

　　吉瑞替尼在多项针对FLT3突变AML患者的临床试验中展现出显著的疗效。在一项关键性临床试验中，吉瑞替尼组患者的总生存期显著长于对照组，且缓解率也更高。此外，吉瑞替尼还能有效延长患者的无进展生存期，减少疾病复发和进展的风险。这些临床试验结果不仅证明了吉瑞替尼在FLT3突变AML患者中的治疗价值，也为其在临床实践中的应用提供了有力支持。

　　三、安全性与耐受性

　　吉瑞替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。大多数患者在使用吉瑞替尼时出现的副作用为轻度至中度，如疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。这些副作用通常是暂时的，且可通过对症治疗或调整剂量得到缓解。然而，对于部分患者，尤其是那些伴有严重基础疾病或肝肾功能不全的患者，在使用吉瑞替尼时需谨慎，并在医生的指导下进行个体化治疗。

　　四、作用机制与优势

　　吉瑞替尼作为FLT3抑制剂，其独特的作用机制使其成为FLT3突变AML患者的优选治疗方案。与传药物相比统化疗，吉瑞替尼具有更高的选择性和针对性，能够减少对正常造血细胞的损伤，降低治疗相关毒性。此外，吉瑞替尼还能通过抑制FLT3下游信号通路的传导，抑制白血病干细胞的自我更新和增殖能力，从而有可能实现更持久的疾病控制。

　　五、结语

　　吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）的问世，为FLT3突变急性髓系白血病患者带来了新的治疗希望。其显著的疗效、良好的安全性和耐受性，使其成为该类患者的优选治疗方案之一。随着对吉瑞替尼临床应用的不断深入和研究的不断推进，我们有理由相信，它将为更多FLT3突变AML患者带来更好的治疗结果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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