索托拉西布（Sotorasib），也被称为AMG510或Lumakras，是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。

　　索托拉西布由美国安进公司（Amgen）研发，并于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。该药物适用于经FDA批准的检测确定的、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者需至少接受过一次全身治疗。索托拉西布的主要成分为Sotorasib，剂型为片剂，有120mg和320mg两种规格，推荐剂量为每日一次，每次960mg（8片120mg片剂或3片320mg片剂）。

　　KRAS是一组有助于调节细胞生长和分裂的基因突变类型，而KRAS G12C突变在多种癌症中广泛存在，特别是非小细胞肺癌。索托拉西布作为一种小分子靶向药物，能够与KRAS G12C突变体结合，将其锁定在非活性状态，从而阻止其发送驱动细胞异常生长的信号。这一靶向方法具有高度的特异性，不会影响未突变的KRAS蛋白。

　　索托拉西布的批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。该研究显示，在既往接受过化疗和/或免疫疗法后疾病进展的KRAS G12C突变的124例NSCLC患者中，索托拉西布达到了36%的客观缓解率（ORR），其中58%的患者持续缓解时间超过6个月。这一结果证明了索托拉西布在KRAS G12C突变非小细胞肺癌治疗中的显著疗效。

　　尽管索托拉西布为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，但其使用也伴随着一定的不良反应。最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。此外，实验室检查中最常见的异常结果包括淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。

　　在使用索托拉西布时，患者应注意以下几点：首先，应严格按照医疗保健提供者的建议服用药物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；其次，如果漏服超过当日服药时间6小时以上，应跳过该剂量，第二天继续按原剂量服药；最后，索托拉西布片剂应整片吞服，不要咀嚼、压碎或分裂药片。

　　综上所述，索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。然而，其使用也伴随着一定的不良反应和注意事项。因此，在使用索托拉西布时，患者应严格遵循医疗保健提供者的建议，并密切监测不良反应的发生情况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/