急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液癌症，严重威胁患者的生命健康。其中，FLT3突变在AML患者中较为常见，且与不良预后相关。吉列替尼（Gilteritinib）作为一种针对FLT3突变的靶向药物，为这类患者带来了新的治疗希望。

　　吉列替尼的核心作用机制是精准抑制FLT3受体的活性。FLT3突变会导致该受体持续激活，促使白血病细胞异常增殖和存活。吉列替尼能够特异性地结合FLT3受体，阻断其信号传导通路，从而抑制白血病细胞的生长，并诱导其凋亡，有效控制病情发展。

　　主要适用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。这类患者往往在经过传统化疗后疾病复发，或者对初始治疗方案不敏感，吉列替尼为他们提供了新的治疗选择。

　　通常为口服给药，推荐剂量为每日一次，每次120mg。患者应在每天大致相同的时间服用，可与或不与食物同服。治疗过程中，医生会根据患者的具体情况，如病情进展、不良反应等，对剂量进行适当调整。

　　在使用吉列替尼治疗期间，患者需要定期进行血液检查，以监测药物的疗效和对身体的影响，包括血常规、肝肾功能等指标。同时，要密切关注可能出现的不良反应，如恶心、呕吐、乏力、贫血等。若出现严重不良反应，应及时告知医生，以便采取相应措施。此外，孕妇及哺乳期女性禁用，因为药物可能对胎儿或婴儿造成损害。

　　吉列替尼在实际应用中展现出了显著优势。与传统化疗相比，它具有更强的靶向性，能够更精准地作用于癌细胞，疗效更为显著。同时，良好的耐受性使得患者在治疗过程中能够更好地承受药物副作用，减少了因无法耐受治疗而中断的情况，为患者提供了持续治疗的可能，显著延长了患者的生存期，提高了生活质量。吉列替尼为FLT3突变急性髓系白血病患者的治疗带来了革命性的变化，成为这类患者治疗的重要选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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