索托拉西布的作用机制主要是通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，从而阻断癌细胞的增殖。KRAS蛋白是细胞信号转导途径中的关键分子，在细胞增殖、分化和存活等过程中发挥重要作用。KRAS G12C突变会导致KRAS蛋白的持续激活，进而促进肿瘤细胞的异常生长和扩散。索托拉西布能够特异性地结合KRAS G12C突变位点，将其锁定在失活状态，从而抑制下游信号通路的激活，达到抑制肿瘤细胞生长和转移的目的。

　　在一项针对124名KRAS G12C突变NSCLC患者的研究中，患者每天口服960毫克索托拉西布，结果显示36%的患者肿瘤缩小或消失，中位缓解持续时间为10个月。此外，另一项研究显示，索托拉西布组的12个月无进展生存率为24.8%，显著高于化疗药物多西他赛组的10.1%。这些数据表明，索托拉西布不仅能够有效控制肿瘤的进展，还能延长患者的生存期。

　　索托拉西布的推荐剂量为每日一次，每次口服960毫克。患者应严格按照医生的指导进行用药，每天在同一时间服用，整片吞服，避免咀嚼、压碎或分裂药片。如果漏服超过6小时以上，应跳过该剂量，第二天继续按照原剂量服药。在用药过程中，患者应定期进行体检和药物监测，以确保药物的安全使用。

　　根据COSMIC-021试验的长期数据，索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示了持续的临床效果。患者的中位无进展生存期（PFS）为6.8个月，中位总生存期（OS）为12.5个月。这一数据进一步证实了索托拉西布在KRAS G12C突变NSCLC治疗中的有效性和安全性。

　　综上所述，索托拉西布作为一种靶向抗癌药物，在治疗KRAS G12C突变的NSCLC中展现出显著的疗效和良好的安全性。其独特的作用机制、明确的用法用量以及可控的副作用，使得索托拉西布成为KRAS G12C突变NSCLC患者的重要治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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