在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病（AML）严重威胁着患者的生命健康。传统治疗手段对部分患者疗效不佳，复发或难治性AML患者急需新的治疗方案。吉瑞替尼的出现，为这一困境带来了转机。

　　AML发病机制复杂，其中FLT3基因突变较为常见。正常FLT3参与造血调控，但突变后，信号通路持续激活，促使白血病细胞不受控制地增殖。吉瑞替尼作为高选择性FLT3抑制剂，精准靶向突变FLT3蛋白。它如同“分子剪刀”，切断异常激活的信号传导链条，从根源上遏制白血病细胞疯狂生长，诱导其走向凋亡，为AML治疗带来了靶向精准治疗的新方向。

　　吉瑞替尼主要适用于携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。复发患者经历过病情缓解后再次复发，而难治性患者对标准治疗反应欠佳。对于这类患者，吉瑞替尼成为打破治疗僵局的有力武器，给他们的抗癌之路带来新的希望。

　　吉瑞替尼采用口服给药，极大地方便了患者。每天仅需一次，每次120mg，在固定时间服用即可，与食物同服或空腹服用均可。简单的用药方式有助于提高患者的依从性，让患者能更规律地接受治疗，从而保证药物发挥最佳疗效。但需注意，要整粒吞服，不可碾碎、咀嚼或掰开，以维持药物的完整剂型和释放特性。

　　使用吉瑞替尼时，可能会出现不良反应。常见的有血液学毒性，如贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，这可能增加患者感染、出血风险，需定期监测血常规。同时，可能出现肝功能异常，如转氨酶和胆红素升高，定期肝功能检查必不可少。一旦发生严重不良反应，如严重感染、难以控制的出血，必须及时告知医生，医生会依据具体情况调整剂量甚至暂停用药。特殊人群如孕妇和哺乳期妇女，因其对胎儿和婴儿的潜在风险，禁止使用吉瑞替尼。

　　吉瑞替尼凭借精准的作用机制、明确的适用范围、便捷的服用方式，在AML治疗中彰显出重要价值。尽管使用时需留意不良反应，但它仍为复发或难治性FLT3突变阳性AML患者带来了生的希望，推动了白血病治疗领域的进步。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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