肺癌，一直以来都是全球范围内发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤，而非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的复杂分子生物学特征中，基因突变扮演着关键角色，不同的基因突变类型为精准治疗提供了靶点依据。其中，MET外显子14跳跃突变在非小细胞肺癌患者中约占3%-4%，这类患者往往预后较差，传统治疗手段效果欠佳。

　　MET基因编码的MET受体酪氨酸激酶，在正常细胞的生长、增殖、存活以及迁移等生理过程中发挥着重要作用。当MET基因发生外显子14跳跃突变时，会导致MET受体蛋白的异常剪切，使得该受体持续激活，就如同打开了细胞疯狂生长的“开关”。这种异常激活的MET受体酪氨酸激酶，会不断向细胞内传递生长信号，促进肿瘤细胞不受控制地增殖、侵袭周围组织，并增强其转移能力，极大地加速了非小细胞肺癌的恶化进程。

　　卡马替尼（CAPMATINIB）作为一种高选择性、强效的MET酪氨酸激酶抑制剂，为MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了曙光。其作用机制直接且精准，卡马替尼能够与MET受体酪氨酸激酶的ATP结合位点紧密结合，阻止ATP为激酶提供磷酸化所需的能量，从而抑制激酶的活性。简单来说，卡马替尼就像一把精准的“分子剪刀”，直接剪断了肿瘤细胞因MET外显子14跳跃突变而持续接收到的错误生长信号，使肿瘤细胞失去疯狂增殖的动力，无法继续不受控制地生长和扩散。

　　临床研究数据充分证实了卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变阳性非小细胞肺癌方面的显著疗效。在一项名为GEOMETRY mono-1的II期临床试验中，纳入了大量MET外显子14跳跃突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。研究结果显示，在初治患者亚组中，使用卡马替尼治疗的患者客观缓解率（ORR）高达68%，即近七成患者的肿瘤出现了明显缩小。患者的中位无进展生存期（PFS）达到了9.7个月，这意味着患者在接受卡马替尼治疗后，平均有9.7个月的时间疾病不会出现进展。

　　在经治患者亚组中，卡马替尼同样展现出良好的治疗效果。患者的客观缓解率为41%，中位无进展生存期为5.4个月。这些数据充分表明，无论患者是否接受过前期治疗，卡马替尼都能有效抑制肿瘤生长，为患者带来临床获益，显著改善患者的生存状况。

　　该药物常见的副作用包括外周水肿，表现为手脚等部位的肿胀；还有恶心、呕吐、疲劳、食欲下降等。在实际治疗过程中，医生会密切监测患者的身体状况，根据患者的耐受情况调整药物剂量，同时给予相应的对症治疗措施，以确保患者能够耐受药物治疗，最大程度地从卡马替尼的治疗中获益。

　　卡马替尼凭借其独特而精准的作用机制，在临床研究中展现出卓越的疗效，为MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种全新且有效的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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