急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液癌症，其特征为骨髓中异常髓系细胞的快速增殖，抑制正常血细胞生成。AML患者通常会出现贫血、感染、出血等症状，严重威胁生命健康。在过去，AML的治疗选择有限，且部分患者对传统治疗反应不佳，复发风险高。吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）的出现，为AML治疗带来了新的曙光。

　　吉瑞替尼是一种口服的、强效的FLT3抑制剂。FLT3基因在约30%的AML患者中发生突变，这种突变会导致FLT3蛋白持续激活，进而促使白血病细胞不断增殖和存活。吉瑞替尼能够精准地与FLT3突变蛋白结合，阻断其信号传导通路，从而抑制白血病细胞的生长，并诱导其凋亡，有效控制病情进展。

　　吉瑞替尼主要适用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。对于那些经过一线化疗后疾病复发，或者初次治疗时就对化疗药物不敏感的FLT3突变AML患者，吉瑞替尼提供了新的治疗可能。

　　吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次120mg，口服给药。患者应在每天大致相同的时间服用，可与食物同服，也可空腹服用。在治疗过程中，医生会根据患者的个体情况，如耐受性、治疗反应等，决定是否需要调整剂量。

　　在使用吉瑞替尼期间，患者需要定期进行血液检查，以监测血常规、肝肾功能等指标。因为该药物可能会引起一些不良反应，如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、转氨酶升高等。如果出现严重不良反应，医生可能会调整剂量或暂停治疗。此外，患者在服药期间应避免服用葡萄柚或葡萄柚汁，因为它们可能会影响药物的代谢，增加不良反应的发生风险。同时，告知医生正在使用的其他药物，避免药物相互作用。

　　吉瑞替尼/适加坦（XOSPATA）在AML治疗领域凭借其独特的治疗原理、明确的适用范围、规范的使用方法以及显著的治疗效果，成为了FLT3突变复发或难治性AML患者的重要治疗选择，为改善患者预后发挥着关键作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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